BOLETÍN OFICIAL DE LAS ISLAS BALEARES

Hechos

La investigación y la innovación biomédica son instrumentos clave para mejorar la calidad de vida y la salud de la ciudadanía, así como para aumentar su bienestar. Estos instrumentos generan, transfieren y ponen en valor nuevos conocimientos sobre aspectos preventivos, diagnósticos y rehabilitadores de las enfermedades, y así, en definitiva, contribuyen directamente a la promoción de la salud, y a los retos y la evolución del sistema sanitario público de las Illes Balears.

La Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica, establece las bases jurídicas para impulsar la investigación biomédica de calidad y competitividad en el entorno europeo, y determina el marco para conseguir el desarrollo de la actividad científica con la seguridad y las garantías éticas pertinentes.

En los últimos años, la investigación y la innovación biomédica en las Illes Balears ha experimentado un importante desarrollo, con un incremento significativo de las publicaciones científicas sobre biomedicina. Actualmente, las Illes Balears poseen las capacidades, el potencial y la oportunidad para establecer una alianza estratégica entre los centros asistenciales de referencia, las instituciones de investigación, las universidades, los parques tecnológicos y las empresas que conforman el polo de innovación biomédica.

En este sentido, ante una situación tan prometedora, dado el reciente desarrollo de áreas como la medicina personalizada, y tomando en consideración que el sector de la salud constituye una área tecnológica en alza en las Illes Balears en el que se contempla un fuerte crecimiento en los próximos años, es imprescindible no tan solo establecer mecanismos que fomenten la generación de nuevo conocimiento de excelencia en los laboratorios, sino ir más allá y propiciar la investigación con un alto nivel madurativo de tecnología, así como la traslación de esta a la investigación clínica. Es decir, se trata de implementar herramientas para asegurar que estos conocimientos lleguen finalmente a los pacientes y se apliquen eficientemente, para conseguir finalmente un impacto directo en la mejora de su salud.

La Consejería de Salud y Consumo no es ajena a esta situación y las necesidades expuestas y, a pesar del impacto negativo que ha ocasionado la crisis sanitaria de la COVID-19, está decidida a dar elevada prioridad a las políticas de investigación e innovación biomédica, apostando por la puesta en marcha de una nueva Estrategia de Investigación e Innovación en Salud de las Illes Balears para el periodo 2023-2027. Esta estrategia fue aprobada y presentada el día 29 de marzo de 2023.

Con esta Estrategia se pretende reforzar el enfoque de que la investigación biomédica debe ser traslacional y colaborativa, y se ha de mantener con el apoyo de los recursos necesarios para generar unas condiciones que fomenten la integración, la interdisciplinariedad y la generación de nuevo conocimiento que impacte directamente en el paciente y el sistema sanitario de las Illes Balears, así como en su tejido empresarial.

En el marco de esta Estrategia, y como experiencia piloto, se propone con la presente convocatoria la financiación de proyectos transformadores y de impacto, que permitirá aumentar la excelencia científica en varias áreas estratégicas de biomedicina y biotecnología, fomentar la investigación traslacional y apoyar la colaboración público-privada en el ámbito de la investigación y la innovación biomédica.

La alineación de esta convocatoria con las estrategias marcadas por la Unión Europea, como la Estrategia Regional de Innovación para la Especialización Inteligente de las Illes Balears (RIS3), aprovechará mejor los recursos disponibles y contribuirá decididamente a internacionalizar el ecosistema de innovación en salud de las Illes Balears.

La Comisión Europea aprobó la estrategia del programa FEDER de las Illes Balears 2021-2027 (en adelante, PIBAL FEDER) el 15 de diciembre de 2022. Los proyectos transformadores y de impacto en investigación e innovación en salud contribuirán a los objetivos establecidos en la prioridad de inversión del programa al cual está vinculado, prioridad de inversión 1a, y el objetivo específico 1.A.

Mediante el Acuerdo del Consejo de Gobierno de 20 de diciembre de 2021 (BOIB n.º 175, de 23 de diciembre), se aprobó el Plan Estratégico de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears para los ejercicios 2021-2023. Entre las subvenciones que recoge la versión consolidada, está la convocatoria de ayudas para llevar a cabo proyectos transformadores y de impacto en el ámbito de la I+D+i en salud, para el fomento de la excelencia científica del sistema, línea de subvenciones I.3.15.

Fundamentos de derecho

1. La Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones.

2. El Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, aprobado por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre.

3. La Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica.

4. La Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación, modificada por la Ley 17/2022, de 5 de septiembre.

5. La Ley 7/2022, de 5 de agosto, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación de las Illes Balears.

6. La Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

7. La Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.

8. El Reglamento (UE) 2021/1060 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de junio de 2021, por el que se establecen las disposiciones comunes relativas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional, al Fondo Social Europeo Plus, al Fondo de Cohesión, al Fondo de Transición Justa y al Fondo Europeo Marítimo, de Pesca y de Acuicultura, así como las normas financieras para los mencionados fondos y para el Fondo de Asilo, Migración e Integración, el Fondo de Seguridad Interior y el Instrumento de Apoyo Financiero a la Gestión de Fronteras y la Política de Visados.

9. El Reglamento (UE) 2021/1058 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de junio de 2021, relativo al Fondo Europeo de Desarrollo Regional y al Fondo de Cohesión.

10. La Orden HFP/1979/2016, de 29 de diciembre, que establece las normas sobre los gastos subvencionables de los programas operativos del Fondo Europeo de Desarrollo Regional para el periodo 2014-2020, y su modificación mediante la Orden HAC/114/2021, de 5 de febrero.

11. El Reglamento (UE) n.º 651/2014 de la Comisión, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior, en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado, y exime determinadas categorías de ayudas a la inversión para las ayudas a proyectos de investigación y desarrollo (artículo 25).

12. La Comunicación de la Comisión sobre el Marco de ayudas estatales de investigación y desarrollo e innovación (2014/C 198/01), publicada en el Diario Oficial de la Unión Europea C 198, de 27 de junio de 2014.

13. La Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales.

14. La Orden de la consejera de Salud y Consumo 36/2022, de 22 de diciembre, por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud (BOIB n.º 166, de 22 de diciembre de 2022).

15. Los principios fundamentales establecidos en la Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial (en su revisión actual), en el Convenio del Consejo de Europa relativo a los derechos humanos y a la biomedicina, en la Declaración Universal de la UNESCO sobre el genoma humano y los derechos humanos, así como los requisitos establecidos en la legislación española en el ámbito de la investigación biomédica, la protección de datos de carácter personal y la bioética.

16. El Decreto 11/2021, de 15 de febrero, de la presidenta de las Illes Balears, por el que se establecen las competencias y la estructura orgánica básica de las consejerías de la Administración de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, en virtud del cual la Consejería de Salud y Consumo, a través de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, ejerce competencias, entre otras, de promoción, planificación, coordinación y evaluación de políticas de investigación y de innovación sanitarias, así como las políticas de gestión del conocimiento en materia de sus competencias.

17. El Plan Estratégico de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears para los ejercicios 2021-2023, aprobado por el Acuerdo del Consejo de Gobierno de 20 de diciembre de 2021, y sus modificaciones correspondientes.

Por todo ello, habiendo considerado la disponibilidad presupuestaria para los ejercicios 2023, 2024, 2025 y 2026, el informe de la Dirección General de Presupuestos y la fiscalización previa limitada de la Intervención de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, dicto la siguiente

RESOLUCIÓN

1. Aprobar la convocatoria para apoyar proyectos transformadores y de impacto de investigación e innovación en salud, con las especificaciones y los requisitos establecidos en el anexo 1 de la presente Resolución.

2. Aprobar las bases de esta convocatoria, especificadas en el anexo 1, y los anexos 2 y 3, de acuerdo con la Orden 36/2022 de la consejera de Salud y Consumo, por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud (BOIB n.º 166, de 22 de diciembre de 2022).

3. Publicar esta Resolución en el Boletín Oficial de las Islas Baleares y ordenar que entre en vigor al día siguiente de su publicación.

Interposición de recursos

Contra esta Resolución —que agota la vía administrativa— se podrá interponer recurso potestativo de reposición ante la consejera de Salud y Consumo en el plazo de un mes, a contar desde el día siguiente a su publicación, de acuerdo con el artículo 124 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, y el artículo 57 de la Ley 3/2003, de 26 de marzo, de régimen jurídico de la Administración de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears.

El recurso potestativo de reposición se entenderá desestimado si no se dicta y notifica una resolución en el plazo de un mes, a contar desde el día siguiente a su interposición. En ese caso, resta expedita la vía jurisdiccional contencioso-administrativa en los términos establecidos en el artículo 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, Reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa.

También se podrá interponer directamente un recurso contencioso-administrativo ante la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Superior de Justicia de las Illes Balears en el plazo de dos meses, a contar desde el día siguiente a su publicación, de acuerdo con el mismo artículo 46 de la Ley 29/1998. Todo ello, sin perjuicio de interponer cualquier otro recurso que se considere pertinente.

 

Palma, 23 de junio de 2023

La consejera de Salud y Consumo Patricia Gómez i Picard

 

ANEXO 1 Bases de la convocatoria

ÍNDICE

I. Disposiciones generales

Primero. Objeto y finalidad

Segundo. Régimen y principios que respetarán los proyectos

Tercero. Prioridades temáticas

Cuarto. Entidades beneficiarias

Quinto. Financiación y cuantía de la subvención

Sexto. Entidades colaboradoras

Séptimo. Intensidad máxima de la ayuda

Octavo. Concurrencia y compatibilidad con otras ayudas

II. Características y requisitos de la actividad subvencionada

Noveno. Características y modalidades de los proyectos

Décimo. Requisitos de los participantes y equipos de investigación

Undécimo. Conceptos subvencionables

Duodécimo. Subcontratación, asistencia técnica y consultoría

III. Procedimiento de solicitud y concesión

Decimotercero. Órganos competentes para la instrucción y resolución del procedimiento de concesión

Decimocuarto. Plazo de presentación de solicitudes

Decimoquinto. Presentación de la solicitud y documentación

Decimosexto. Evaluación y selección de las solicitudes

Decimoséptimo. Composición de la Comisión Evaluadora

Decimoctavo. Propuesta de resolución y aceptación

Decimonoveno. Resolución de concesión, notificación y recursos

Vigésimo. Modificación de la resolución de concesión

IV. Procedimiento de gestión, justificación y control

Vigesimoprimero. Pago de las ayudas

Vigesimosegundo. Periodo de inversión, seguimiento y justificación de las ayudas

Vigesimotercero. Obligaciones de las entidades beneficiarias

Vigesimocuarto. Control, incumplimiento, reintegros y sanciones

Vigesimoquinto. Exención de responsabilidades

Vigesimosexto. Protección de datos

 

I. Disposiciones generales

Primero Objeto y finalidad

Conforme a la Orden 36/2022, de 22 de diciembre, por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud, la presente convocatoria tiene por objeto establecer el procedimiento de concesión de subvenciones para llevar a cabo proyectos de investigación transformadores y de impacto en el ámbito de la investigación y la innovación en salud, para fomentar la excelencia científica en la I+D+i en salud, impulsando la generación de nuevos conocimientos en áreas estratégicas de salud y la investigación traslacional, así como para potenciar la colaboración público-privada en el ecosistema de la I+D+i sanitaria.

En este sentido, la finalidad última que se persigue, una vez ejecutados los proyectos financiados, es que se disponga de un resultado con aplicabilidad inmediata en la práctica clínica o empresarial, por lo que, independientemente de que se pueda generar conocimiento científico durante el desarrollo de los proyectos, las evidencias de ejecución del proyecto quedarán vinculadas al uso clínico o empresarial del conocimiento científico empleado o generado, y todo ello en el marco de la Estrategia de Investigación e Innovación en Salud de las Illes Balears 2023-2027.

Además del objeto y la finalidad principal expuesta, con esta actuación se pretende:

a. Potenciar la investigación traslacional en cooperación y colaboración, con resultados cercanos a los pacientes y al mercado. Se financiarán proyectos de calidad contrastada y elevada madurez tecnológica, dirigidos a validar en la práctica clínica procedimientos, tecnologías y biomarcadores, así como a diseñar estos tipos de mecanismos y a validarlos posteriormente en el ámbito asistencial y empresarial.

b. Fomentar la colaboración entre grupos de investigación biomédica orientada a la enfermedad y equipos de investigación biomédica orientada al paciente, así como entre los grupos de investigación y las empresas para que estas ayuden a acelerar la transferencia de resultados a la práctica clínica.

c. Incentivar la participación del personal investigador que realiza actividad asistencial en el Servicio de Salud como investigador principal de proyectos.

d. Impulsar la participación de investigadores principales que no hayan liderado nunca proyectos de investigación en convocatorias competitivas, de acuerdo con los requisitos estipulados en esta convocatoria.

e. Financiar nuevas líneas de investigación de calidad, entre las consideradas prioritarias, promoviendo la creación de nuevo tejido científico, pero evitando siempre la fragmentación de los grupos de investigación, de forma que se permita el mantenimiento y el crecimiento de una masa crítica suficiente y competitiva en el ámbito internacional.

Segundo Régimen y principios que respetarán los proyectos

1. El régimen de concesión de las ayudas será el de concurrencia competitiva, conforme a los principios de publicidad, transparencia, objetividad, igualdad y no discriminación, eficacia en el cumplimiento de los objetivos y eficiencia en la asignación y la utilización de los recursos públicos, señalados en el artículo 6.2 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, aprobado por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre.

2. Es de aplicación el Reglamento (UE) 2021/1060 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de junio de 2021, por el que se establecen las disposiciones comunes relativas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional, al Fondo Social Europeo Plus, al Fondo de Cohesión, al Fondo de Transición Justa y al Fondo Europeo Marítimo, de Pesca y de Acuicultura, así como las normas financieras para los mencionados fondos y para el Fondo de Asilo, Migración e Integración, el Fondo de Seguridad Interior y el Instrumento de Apoyo Financiero a la Gestión de Fronteras y la Política de Visados, y el Reglamento (UE) 2021/1058 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de junio de 2021, relativo al Fondo Europeo de Desarrollo Regional y al Fondo de Cohesión.

3. En cuanto a los principios y la normativa que han de cumplir los proyectos financiados, así como los requerimientos sobre el acceso abierto de los resultados de la investigación:

a. Los proyectos respetarán los principios fundamentales establecidos en la Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial (en su revisión actual), en el Convenio del Consejo de Europa relativo a los derechos humanos y a la biomedicina, en la Declaración Universal de la UNESCO sobre el genoma humano y los derechos humanos, y cumplirán con los requisitos establecidos en la legislación española en el ámbito de la investigación biomédica, la protección de datos de carácter personal y la bioética.

b. Los proyectos de investigación en enfermedades minoritarias observarán los principios establecidos por el Consorcio Internacional de Investigación en Enfermedades Minoritarias (IRDiRC).

c. Los proyectos del estudio del genoma de cáncer observarán los principios establecidos por el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), así como los de la Colaboración Global en Investigación para la prevención de Enfermedades Infecciosas (GloPID-R) en su ámbito.

d. Los proyectos atendrán las disposiciones legales y reglamentarias vigentes y las que las modifiquen o desarrollen. En el anexo 3 de esta convocatoria se facilita una compilación de las principales disposiciones legales.

e. Cuando los resultados no sean susceptibles de protección de derechos de propiedad industrial o intelectual, las publicaciones científicas resultantes de la financiación otorgada al amparo de esta convocatoria estarán disponibles en acceso abierto, de acuerdo con el artículo 37 de la Ley 14/2011, de 1 de junio, modificada por la Ley 17/2022, de 5 de septiembre.

f. A dicho efecto, los autores pueden optar por publicar en revistas de acceso abierto o bien por autoarchivar en repositorios institucionales o temáticos de acceso abierto los trabajos científicos que se haya aceptado publicar. En este sentido, la Comunidad Autónoma de las Illes Balears dispone del Repositorio Institucional del Sistema Sanitario Público de las Illes Balears (Docusalut).

4. Como requisitos de actividad y atendiendo a su naturaleza, los proyectos contarán con las autorizaciones y los informes legalmente establecidos:

a. El conjunto de informes y autorizaciones del Comité de Ética de la Investigación y otros órganos colegiados responsables de velar por el cumplimiento de los convenios y las normas existentes en materia de investigación, cuando la legislación vigente así lo requiera.

b. La autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, cuando la legislación vigente así lo requiera.

c. El informe favorable de la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos para los proyectos que traten de las materias relacionadas en el artículo 6 del Real Decreto 1527/2010, de 15 de noviembre.

En el supuesto de que no se disponga de él, en el momento de la formalización de la solicitud, de la autorización pertinente, será suficiente presentar una certificación de su presentación (la solicitud presentada y registrada). Se dispondrá de la autorización correspondiente para la concesión definitiva del proyecto.

5. Los documentos a los que se refiere el apartado anterior (apartado 4) quedarán en poder de los beneficiarios, sin perjuicio de que estén sometidos a las actuaciones de comprobación que el órgano concedente pueda efectuar, así como de cualesquiera otras de comprobación y control financiero que puedan llevar a cabo los órganos de control competentes, tanto estatales como comunitarios, y aportarán la información que les sea requerida en el ejercicio de las actuaciones.

Tercero Prioridades temáticas

1. A efectos de esta convocatoria, y dentro de los objetivos de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, los proyectos de investigación e innovación biomédica estarán alineados con una o más de las siguientes prioridades temáticas:

a. La salud pública, entendida como actividad con finalidad de promoción y protección de la salud y prevención de las enfermedades, incluyendo, entre otras: salud mental, atención primaria, cuidados de enfermería, servicios de salud, desarrollo de vacunas, oncología, enfermedades crónicas, raras, infecciosas y con resistencia antimicrobiana, anomalías congénitas, estudios aplicados en neurociencias, COVID-19 persistente y secuelas pos-COVID-19.

b. Las líneas diagnósticas o terapéuticas en terapias avanzadas, innovadoras y disruptivas, incluidas las células modificadas para expresar receptores de antígenos y la edición génica, la medicina regenerativa y la nanomedicina, que se utilicen con finalidad diagnóstica, profiláctica y terapéutica.

c. La medicina personalizada, en la que se incluya la medicina poblacional, preventiva, predictiva y participativa, mediante herramientas que unifiquen la automatización de procesos, los biomarcadores diagnósticos, pronósticos o predictivos de respuesta al tratamiento, y la humanización de la práctica médica para conseguir un sistema eficaz, preciso en la prevención, en el diagnóstico y en el tratamiento, así como cercano en la atención.

d. La biotecnología aplicada a la salud: desarrollo de nuevas moléculas bioactivas, nanobiotecnología, inteligencia artificial aplicada a la salud y biología computacional, así como el desarrollo de métodos para el diagnóstico de enfermedades de importancia sanitaria (las nuevas tecnologías emergentes).

2. Igualmente, las temáticas de los proyectos estarán integradas en alguna de las iniciativas previstas en la RIS3.

3. Se precisa de la emisión un informe explicativo de la adecuación y la integración de la propuesta a estas prioridades temáticas y con la RIS3.

Cuarto Entidades beneficiarias

1. Podrán ser entidades beneficiarias de las subvenciones todas las entidades que desarrollan actividades de I+D+i en biomedicina o en ciencias y tecnologías de la salud, conforme a una de las siguientes tipologías de centros:

a. Los institutos de investigación sanitaria acreditados por una orden ministerial (en adelante, IIS).

b. Las entidades e instituciones sanitarias públicas con actividad clínico-asistencial: hospitales, centros de atención primaria, otros centros asistenciales diferentes a los anteriores con licencia de actividad sanitaria expedida por la autoridad competente.

c. Los organismos públicos de investigación definidos en el artículo 47 de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de acuerdo con lo previsto por el Real Decreto 202/2021, de 30 de marzo (BOE n.º 77, de 31 de marzo de 2021).

d. Las universidades públicas, de acuerdo con lo contemplado en la vigente Ley Orgánica 6/2001, de 21 de diciembre, de Universidades.

e. Otros centros públicos de I+D+i, con personalidad jurídica propia, diferentes a los organismos públicos de investigación, vinculados a la Administración pública y los organismos que dependen de ella, cualquiera que sea su forma jurídica, siempre y cuando en sus estatutos, normativa reguladora u objeto social tengan definida entre sus actividades la I+D+i en biomedicina, tecnologías o ciencias de la salud.

f. Los consorcios públicos de I+D+i en biomedicina, tecnología o ciencias de la salud.

g. Las entidades privadas sin ánimo de lucro que tengan definida en sus estatutos o en la normativa que los regule o en la normativa de creación las actividades en I+D+i en biomedicina, tecnologías o ciencias de la salud.

h. Empresas, entendiendo como tales todas las sociedades mercantiles, independientemente de su forma jurídica.

2. Podrán tener condición de beneficiarias, de las especificadas en el apartado 4.1, las que estén válidamente constituidas en el momento de la presentación de la solicitud de ayuda y tengan su residencia fiscal o un establecimiento permanente en el Estado español y, al menos, una representación para desarrollar el proyecto en las Illes Balears.

3. En el caso de instituciones que gestionan sus actividades de investigación mediante una fundación de derecho privado constituida al amparo de lo contemplado en la Ley 50/2002, de 26 de diciembre, de Fundaciones, u otras entidades de derecho público o privado, podrán solicitar las subvenciones a través de estas entidades. En el caso de IIS, solo podrá ser centro solicitante la entidad que tenga encargada su gestión.

4. La entidad beneficiaria se corresponderá con la entidad a la que esté vinculado el investigador principal. En el supuesto de que participe más de una entidad beneficiaria, se corresponderán con las que esté vinculado el investigador principal de cada subproyecto. En el caso de proyectos multicéntricos coordinados por una sola entidad beneficiaria, esta se corresponderá con la entidad a la que esté vinculado el investigador coordinador. Cuando se trate de un instituto de investigación sanitaria, la vinculación del investigador principal con cualquiera de las entidades que formen parte del instituto se considerará vinculación suficiente.

5. No podrán obtener la condición de beneficiarias las entidades en las que concurra alguna de las circunstancias descritas en el artículo 10 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, aprobado por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre (BOIB n.º 196, de 31 de diciembre), o en el artículo 11 de la Ley 11/2016, de 28 de julio, de Igualdad de Mujeres y Hombres (BOIB n.º 99, de 4 de agosto de 2016).

Quinto Financiación y cuantía de la subvención

1. La aportación de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación para apoyar los proyectos será como máximo de 1.800.000 euros y tendrá carácter cuadrienal (2023-2026). La distribución máxima por anualidades será la que sigue:

Año 2023: 440.000 euros

• 238.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44900 00 31111.
• 32.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 48000 00 31111.
• 169.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44700 00 31111.
• 1.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 47000 00 31111.

Año 2024: 600.000 euros

• 310.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44900 00 31111.
• 40.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 48000 00 31111.
• 200.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44700 00 31111.
• 50.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 47000 00 31111.

Año 2025: 600.000 euros

• 310.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44900 00 31111.
• 40.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 48000 00 31111.
• 200.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44700 00 31111.
• 50.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 47000 00 31111.

Año 2026: 160.000 euros

• 62.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44900 00 31111.
• 8.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 48000 00 31111.
• 40.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 44700 00 31111.
• 50.000,00 euros, con cargo a la partida 18501 541A01 47000 00 31111.

2. Dado que esta subvención se imputa a más de una partida presupuestaria, la asignación es vinculante por el importe total y no por cada partida. Dicha vinculación está condicionada por las limitaciones presupuestarias del crédito disponible y por las de los expedientes de modificación de crédito establecidas por las normas presupuestarias que son aplicables. Se podrán añadir nuevas partidas, siempre que no se modifique el importe total de la convocatoria.

3. Las actuaciones previstas en esta convocatoria podrán ser cofinanciadas en un 60 % con cargo al programa del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) 2020-2027 de las Illes Balears, al amparo del Reglamento (UE) n.º 2021/1060 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de junio de 2021, por el que se establecen las disposiciones comunes relativas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional, al Fondo Social Europeo Plus, al Fondo de Cohesión, al Fondo de Transición Justa y al Fondo Europeo Marítimo, de Pesca y de Acuicultura, así como las normas financieras para los mencionados fondos y para el Fondo de Asilo, Migración e Integración, el Fondo de Seguridad Interior y el Instrumento de Apoyo Financiero a la Gestión de Fronteras y la Política de Visados, y del Reglamento (UE) 2021/1058 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 24 de junio de 2021, relativo al Fondo Europeo de Desarrollo Regional y al Fondo de Cohesión. El 40 % restante irá a cargo de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears.

4. La distribución presupuestaria inicial para cada modalidad es la siguiente:

• Modalidad 1: 1.200.000 euros
• Modalidad 2: 600.000 euros

Si una vez otorgadas las ayudas a las entidades beneficiarias queda remanente en una modalidad, esta cantidad se podrá pasar a la otra modalidad, a propuesta del órgano instructor y previa resolución de la consejera de Salud y Consumo.

En el supuesto de que exista remanente de crédito en ambas modalidades, y este sea insuficiente para cubrir la subvención que corresponde a los siguientes proyectos por orden de puntuación de ambas modalidades, pero se dé la posibilidad que con la suma de los remanentes se pueda financiar íntegramente el proyecto inmediatamente siguiente en el orden de prelación, sea de la modalidad 1 o de la modalidad 2, los remanentes acumulados se destinarán a la financiación de este.

En el supuesto de que con los remanentes acumulados de las dos modalidades se pueda financiar íntegramente tanto el proyecto inmediatamente siguiente de la modalidad 1 como el de la 2, se priorizará entre estos el proyecto que haya obtenido la puntuación más alta en las dos evaluaciones; en caso de empate en la puntuación, se priorizará el proyecto que haya obtenido la puntuación más alta en la fase de evaluación científico-externa y, si persistiera el empate, el proyecto cuya solicitud se haya registrado antes.

5. El importe máximo a subvencionar es el siguiente:

• En el caso de la modalidad 1, el importe máximo que se podrá otorgar a cada proyecto individual, coordinado o multicéntrico, es de 120.000 euros.
• En el caso de la modalidad 2, colaboración público-privada, el importe máximo que se podrá otorgar es de 120.000 euros por proyecto conjunto, y de estos 120.000 euros, un máximo de 90.000 para entidades públicas o sin ánimo de lucro, y un máximo de 30.000 euros para las empresas (o entidades con ánimo de lucro). En esta modalidad 2, la empresa o entidad con ánimo de lucro aportará con fondos propios como mínimo el mismo importe que se le conceda como subvención (es decir, si se le subvenciona un máximo de 30.000 euros, tendrá que aportar como mínimo 30.000 euros más al proyecto).

6. Las ayudas podrán financiar hasta el 100 % del importe solicitado, siempre que se respeten los máximos establecidos en el apartado anterior y otros máximos especificados en el punto séptimo de esta convocatoria.

7. La cuantía de las ayudas se determinará en cada caso en función del coste financiable real de la actuación y de las disponibilidades presupuestarias.

8. Se requerirá una puntuación mínima del total de las fases de evaluación de 40 puntos para que el proyecto pueda ser priorizado como financiable, de acuerdo con lo especificado en el punto decimosexto de esta convocatoria.

9. De acuerdo con el artículo 2.1.1 de la Comunicación de la Comisión sobre el Marco de ayudas estatales de investigación y desarrollo e innovación (2014/C 198/01), publicada en el Diario Oficial de la Unión Europea C 198, de 27 de junio de 2014, no se aplicará el artículo 107.1 del Tratado de funcionamiento de la Unión Europea a las ayudas previstas en esta Resolución que se otorguen a los organismos de acuerdo con el punto 4.1 a), b), c), d), e), f) y g) para actividades no económicas. En aplicación de este punto, las ayudas contempladas para los organismos de investigación y las entidades sanitarias públicas no tienen la consideración de ayudas estatales.

Sexto Entidades colaboradoras

En conformidad con lo dispuesto en los artículos 26 y 27 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones, aprobado por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre, y el artículo 14 de la Orden de la consejera de Salud y Consumo 36/2022, de 22 de diciembre, en la fase de evaluación externa se podrá designar como entidad colaboradora una entidad evaluadora de prestigio reconocido y de derecho público (AGAUR, AVAP, AQUIB, AEI o cualquier otra similar).

Con las entidades designadas como entidades colaboradoras de esta convocatoria se formalizará un convenio o contrato para concretar los términos de la colaboración.

Séptimo Intensidad máxima de las ayudas

1. De acuerdo con el artículo 2.1.1 del Marco comunitario de ayudas estatales de investigación, desarrollo e innovación (2014/C 198/01), no será de aplicación lo establecido en el artículo 107.1 del Tratado de funcionamiento de la Unión Europea y, por lo tanto, no tendrán la consideración de ayudas estatales las ayudas previstas en esta Resolución que se otorguen a organismos de investigación y difusión de los conocimientos —de acuerdo con la definición del artículo 2.83) del Reglamento (UE) n.º 651/2014 de la Comisión— y a entidades públicas sanitarias para las actividades no económicas. Así pues, la intensidad de las ayudas máximas para los organismos de investigación y difusión del conocimiento, según el artículo 4.1 a), b), c), d), e) y f), podrá ser de hasta el 100 %.

La intensidad de las ayudas máximas para las entidades privadas sin ánimo de lucro, de acuerdo con el artículo 4.1.g), podrá ser del 100 % siempre que, si los mencionados organismos realizan actividades económicas, certifiquen que el objeto de las subvenciones no se corresponde con ninguna de las actividades económicas de la entidad. En el supuesto de que no sea posible distinguir entre ambas actividades, la intensidad de la ayuda máxima coincidirá con la de las empresas. En este sentido, las entidades privadas sin ánimo de lucro harán una declaración con la solicitud de la ayuda a este respecto.

2. En cuanto a las empresas y otros centros privados, estas ayudas se ajustarán al artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014 de la Comisión, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayuda compatibles con el mercado común, en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (Reglamento General de Exención por Categorías, DOUE L 187, de 27 de junio de 2014) y la intensidad máxima se calculará para cada una de las empresas beneficiarias, dependiendo de su clasificación, respetando los límites máximos de intensidad de la ayuda detallados en la siguiente tabla:

Proyecto	Tipo de empresa
	Pequeña	Media	Grande
Investigación industrial* * incluyendo la investigación aplicada, de acuerdo con la definición del Reglamento	70 %	60 %	50 %
-Supeditado a la colaboración efectiva entre una empresa y un organismo de investigación. -Supeditada a la amplia difusión de los resultados.	80%	75%	65%
Desarrollo experimental	45 %	35 %	25 %
-Supeditado a la colaboración efectiva entre una empresa y un organismo de investigación. -Supeditado a la amplia difusión de los resultados.	60 %	50 %	40 %

3. En los máximos contemplados en los apartados 1 y 2 de este punto se establecen otros límites respecto a la cantidad máxima a subvencionar en esta convocatoria:

• En el caso de la modalidad 1, el importe máximo que se podrá otorgar a cada proyecto individual, coordinado o multicéntrico, será de 120.000 euros por proyecto.
• En el caso de la modalidad 2, colaboración público-privada, el importe máximo que se podrá otorgar será de 120.000 euros por proyecto conjunto; de estos 120.000 euros, un máximo de 90.000 para entidades públicas o sin ánimo de lucro, y un máximo de 30.000 euros para las empresas (o entidades con ánimo de lucro). En esta modalidad 2, la empresa o entidad con ánimo de lucro aportará con fondos propios como mínimo el mismo importe que se le conceda como subvención (es decir, si se le subvenciona el máximo de 30.000 euros, tendrá que aportar como mínimo 30.000 euros más al proyecto).

Octavo Concurrencia y compatibilidad con otras ayudas

1. El importe total de las subvenciones que se concedan en ningún caso será de la cuantía que supere el coste total del presupuesto financiable del proyecto.

2. Las ayudas reguladas en esta convocatoria son incompatibles con la percepción de otras subvenciones o ayudas procedentes de cualquier administración o entidad pública o privada, nacional o internacional.

3. Así mismo, esta ayuda queda afectada al régimen de incompatibilidad que establece la legislación comunitaria respecto de otras ayudas que puedan concederse al mismo proyecto con cargo a otros fondos estructurales europeos o de cualquier otro instrumento financiero comunitario.

 

II. Características y requisitos de la actividad subvencionada

Noveno ​​​​​​​Características y modalidades de los proyectos

1. Los proyectos objeto de ayuda de esta convocatoria serán proyectos traslacionales de investigación e innovación en salud.

2. Los objetivos de los proyectos presentados en ambas modalidades estarán claramente alineados al menos con una de las prioridades temáticas descritas en el punto tercero. Serán proyectos transformadores, ambiciosos, con un alto impacto socioeconómico y de clara proyección internacional.

3. Tendrán cabida las actividades de investigación aplicada, de desarrollo experimental y de innovación, con relación a lo estipulado en el Reglamento (UE) número 651/2014 de la Comisión, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado. En este sentido, se recogen las definiciones de investigación aplicada y desarrollo experimental, de acuerdo con el manual de Frascati (2015):

a. Investigación aplicada: trabajos originales realizados para adquirir nuevos conocimientos, pero que están dirigidos fundamentalmente a un objetivo práctico específico.

b. Desarrollo experimental: trabajos sistemáticos fundamentados en los conocimientos obtenidos a partir de la investigación o experiencia práctica, dirigidos a producir nuevos productos o procesos, o a mejorar productos o procesos ya existentes.

Queda así excluida la investigación básica, es decir, trabajos experimentales o teóricos que se emprendan fundamentalmente para obtener nuevos conocimientos sin intención de otorgarles ninguna aplicación o utilización determinada.

4. Las actividades susceptibles de subvención de los proyectos se ejecutarán dentro del ámbito territorial de las Illes Balears.

5. Los proyectos presentados cumplirán con las siguientes características:

a. De duración: será de tres años, es decir, los proyectos se iniciarán y finalizarán de acuerdo con las fechas establecidas en la resolución definitiva de la ayuda.

b. De cuantía: según lo establecido en los puntos quinto y séptimo de esta convocatoria.

c. De participación: la solicitud y la gestión de los proyectos se articularán de conformidad con las siguientes modalidades:

• Modalidad 1: proyectos orientados a la investigación, el desarrollo, la transferencia y la validación de los resultados en la práctica clínica asistencial. Podrán participar en esta modalidad las entidades públicas o privadas sin ánimo de lucro (de acuerdo con las entidades descritas en el punto 4.1 a), b), c), d), e), f) y g) de esta convocatoria).

En esta modalidad 1, la participación podrá ser en forma de:

a. Proyectos individuales, presentados por una entidad solicitante y a ejecutar por un equipo de investigación, liderado por uno o dos investigadores principales responsables (investigador principal y coinvestigador principal).

b. Proyectos coordinados, constituidos por dos subproyectos o más. En estos proyectos habrá tanto subproyectos, entidades beneficiarias, investigadores principales (uno de ellos actuará como coordinador) y equipos de investigación, como entidades participantes. La participación mínima de cada entidad será superior al 30 % del total del proyecto. La gestión de los gastos se hará separadamente para cada subproyecto o entidad participante.

En estos proyectos se justificará adecuadamente en la memoria la necesidad de esta coordinación para abordar los objetivos propuestos, así como que se tratará de una coordinación efectiva, es decir, todas las partes participantes contribuirán a la aplicación del proyecto y aumentarán conjuntamente los beneficios esperados.

c. Proyectos multicéntricos, realizados de acuerdo con un protocolo único que se ejecutará de forma idéntica en más de un centro. La gestión de este tipo de proyectos la podrá hacer una sola entidad beneficiaria (que presentará una única solicitud, y un investigador coordinador que coordinará todo el presupuesto y actuaciones del proyecto) o por varias entidades beneficiarias. Se presentará un subproyecto por cada uno de los centros participantes, con un presupuesto e investigador principal (uno de ellos actuará como coordinador). En este caso, la gestión de los gastos se hará separadamente por cada subproyecto o entidad participante.

• Modalidad 2: proyectos de colaboración público-privada. El proyecto (único) contará con la participación mínima de dos entidades, y es obligatorio que al menos una de las entidades sea un organismo de investigación público o privado sin ánimo de lucro —de acuerdo con el punto 4.1 a), b), c), d), e), f) y g)— y una empresa.

En estos proyectos habrá tanto subproyectos, entidades beneficiarias, investigadores principales (uno de ellos actuará como coordinador) y equipos de investigación, como entidades participantes. La participación mínima de cada entidad será superior al 30 % del total del proyecto. La gestión de los gastos se hará separadamente por cada subproyecto o entidad participante.

Se justificará adecuadamente en la memoria la necesidad de esta coordinación para abordar los objetivos propuestos, y que se tratará de una coordinación efectiva, es decir, todas las partes participantes contribuirán a la aplicación del proyecto y aumentarán conjuntamente los beneficios esperados.

6. Los proyectos integrarán la perspectiva de género.

Décimo Requisitos de los participantes y equipos de investigación

1. Podrán ser miembros del equipo investigador los doctores, el personal con categoría de titulación superior, los diplomados y los técnicos de apoyo.

2. Los requisitos de los investigadores principales, coinvestigadores principales o coordinadores, serán los siguientes:

a. El investigador principal o coinvestigador principal, en el caso de proyectos individuales, o el investigador coordinador, en el caso de los proyectos coordinados y multicéntricos, serán doctores y estarán vinculados a la entidad beneficiaria del proyecto como personal investigador activo, mediante una relación funcionarial, estatutaria o laboral, y como mínimo durante todo el periodo comprendido entre el plazo para presentar solicitudes y la resolución definitiva de concesión. Cuando se trate de un instituto de investigación sanitaria, la vinculación será con una de las entidades que formen parte del instituto y, en todo caso, se tratará de personal adscrito al mismo.

A tal efecto, se entenderá por vinculación estatutaria, únicamente, la contemplada en la Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto marco del personal estatutario de los servicios de salud, y las normas autonómicas de desarrollo.

La expectativa acreditada de nombramiento o contratación por parte de la entidad beneficiaria con motivo de haber superado un procedimiento público de selección de personal en concurrencia competitiva será considerada vinculación suficiente. Se consideran incluidas las convocatorias de ayudas públicas para contratar recursos humanos para I+D+i. En cualquier caso, esta circunstancia quedará suficientemente acreditada para que sea tenida en cuenta.

Si, con posterioridad a la notificación de la resolución de concesión, el investigador principal o coordinador perdiera tal vinculación, el centro beneficiario solicitará un cambio de investigador principal, lo cual requerirá la modificación de la resolución. Estas solicitudes de cambio incluirán una justificación de los motivos del cambio. Adicionalmente, se someterá a una evaluación científica y de idoneidad, que llevará a cabo el órgano instructor, y, si esta es favorable, se autorizará el cambio.

La firma de la solicitud presentada por la persona que represente legalmente la entidad vinculada al investigador implica la veracidad del cumplimiento del requisito de vinculación y el compromiso de la entidad de mantener la vinculación mencionada desde la fecha de cierre del plazo de presentación de las solicitudes hasta la fecha de resolución de concesión. En el supuesto de que la solicitud sea por parte de instituciones que gestionan la actividad de investigación, de acuerdo con lo establecido en el punto 4.3 de esta convocatoria, se adjuntará a la solicitud un certificado específico sobre el cumplimiento del requisito de la vinculación por parte de la entidad responsable de la vinculación del investigador principal.

b. No estar realizando un programa de formación sanitaria especializada ni un contrato de formación predoctoral o de perfeccionamiento postdoctoral de cualquier naturaleza (contratos Sara Borrell, Juan de la Cierva, en la modalidad de formación, o contratos de programas de las comunidades autónomas) ni un contrato Río Hortega.

c. En el caso de personal con actividad asistencial, podrá ser coinvestigador principal de los proyectos individuales o investigador principal de los proyectos coordinados o multicéntricos (pero no investigador principal de un proyecto individual o investigador coordinador de un proyecto coordinado o multicéntrico) el personal no doctor, siempre y cuando haya superado el programa de formación sanitaria especializada correspondiente y presente una producción científica mínima de tres publicaciones (no se tendrán en cuenta artículos enviados, resúmenes en congresos, case report, cartas al editor, material editorial o capítulos de libros) indexadas en el Journal Citation Report (JCR) en los últimos cinco años.

d. En el caso de personal de empresas, podrá ser investigador principal, pero no coordinador, el personal con categoría de titulado superior.

e. El investigador principal, el coinvestigador principal y el investigador coordinador tienen la misma consideración a todos los efectos, pero tan solo el investigador principal (en los proyectos individuales) y el investigador coordinador (en el resto de proyectos) podrán ejercer las funciones de interlocución y relación con la Administración.

f. Ningún investigador principal o coordinador podrá constar en más de un proyecto o subproyecto en la presente convocatoria. El incumplimiento de este requisito determinará directamente la exclusión de los proyectos.

3. El resto de los miembros del equipo investigador podrá mantener una relación funcionarial, estatutaria o laboral con la entidad solicitante o de realización, o con otra entidad que cumpla los requisitos del punto 4.1. En el caso de los proyectos individuales o coordinados, el porcentaje mínimo de personal vinculado (relación funcionarial o laboral) con la entidad solicitante o entidad beneficiaria, respecto del total del personal del proyecto, será del 50 %, el resto podrá ser personal externo de otras entidades que colaboren conjuntamente.

Ningún miembro del equipo investigador podrá constar en más de dos proyectos o subproyectos en esta convocatoria. El incumplimiento de este requisito determinará la comunicación de esta circunstancia a los investigadores principales o coordinadores correspondientes, que se manifestarán y acordarán mantener la persona en un solo proyecto o subproyecto. Si no hubiera acuerdo en este sentido, se excluirá al miembro de todos los proyectos o subproyectos solicitados en los que figure.

4. El órgano instructor podrá requerir en cualquier momento del procedimiento de concesión la documentación que considere necesaria al objeto de acreditar el cumplimiento de las condiciones descritas en los anteriores párrafos (como, por ejemplo, el contrato o el documento de vinculación acreditativo del investigador principal y del resto de miembros del equipo).

Undécimo Conceptos subvencionables

1. Las ayudas contempladas en esta Resolución se destinarán a cubrir hasta el 100 % de los gastos solicitados relacionados con el desarrollo y la ejecución de las actividades del proyecto de investigación para el que se hayan concedido. Todo ello, sin perjuicio de los límites establecidos en el apartado séptimo.

2. Se considerarán gastos subvencionables los que, de manera indudable, respondan a la naturaleza de la actividad subvencionada, resulten necesarios y se imputen dentro del periodo de ejecución de la misma:

​​​​​​​a. Gastos de personal

Gastos asociados al contrato de personal técnico o con el grado necesario para ejecutar el proyecto (investigadores, tecnólogos, personal de apoyo...).

El personal contratado se podrá incorporar al proyecto durante todo el tiempo que dure este o solo durante una parte, y los contratos se formalizarán al amparo del artículo 23.bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, modificada por la Ley 17/2022, de 5 de septiembre, y la normativa vigente de la entidad beneficiaria.

En los casos de suspensión del contrato por maternidad, así como en los supuestos análogos que recoge la legislación laboral, no se podrá sustituir a la persona que esté de baja por otro trabajador e imputar los dos costes de la Seguridad Social.

No son subvencionables las retribuciones del personal vinculado funcionarialmente, estatutariamente o contractualmente al organismo beneficiario en cuanto a complementos extraordinarios (no incluidos en nómina) y horas extras, ni indirectamente por un contrato de servicios.

No son financiables los costes de personal propio financiados a cargo del capítulo I, «Gastos de personal» del organismo o entidad, excepto que sean gastos derivados de los contratos formalizados al amparo del artículo 23.bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio.

No se podrán solicitar ni imputar becas de formación con cargo a la partida de personal.

Particularmente, en las empresas se podrán subvencionar tanto gastos de nuevas contrataciones como la dedicación al proyecto de personal propio de la entidad, investigadores y técnicos. Las horas de trabajo financiadas se dedicarán exclusivamente al proyecto. Solamente se financiará el personal que pertenezca a los grupos de cotización 1, 2 y 3.

La fórmula de cálculo de coste/hora para cada uno de los empleados participantes en el proyecto es la expresada a continuación, y no se admitirá coste/hora superior a 50 euros:

Coste hora = X+Y/H

X = retribuciones satisfechas al empleado en el ejercicio, de acuerdo con lo declarado en el modelo 190 del IRPF o documento equivalente.

Y = cuota patronal anual satisfecha a la Seguridad Social por este trabajador, calculada a partir de la base de cotización (expresada en los modelos TC2, o documento equivalente, debidamente identificada) multiplicada por el coeficiente final resultante de la aportación de la entidad beneficiaria a la Seguridad Social por dicho trabajador. En el supuesto de que el personal sea socio accionista de la entidad, el modelo TC2 se sustituirá por los correspondientes boletines de cotización en la Seguridad Social.

H = horas anuales del trabajador; el máximo es 1.720 o el estipulado en el convenio colectivo de aplicación o documento equivalente de la entidad beneficiaria.

En el caso de aquellas empresas en las cuales el personal sea socio accionista, podrán imputar los gastos del personal como personal propio de la entidad, considerando que el mencionado personal figure en una escritura notarial que se aportará como adenda a la memoria. Únicamente se financiará personal que tenga una titulación universitaria de grado mediano o superior, o formación profesional de grado superior.

Se excluye como gasto en esta partida el personal autónomo o contratado que facture por sus servicios, lo cual se imputará, si así se concede expresamente en la resolución, como gasto de subcontratación o asistencia técnica.

Los contratos laborales indicarán las fuentes de financiación y los códigos identificativos del proyecto de la siguiente manera: «Este contrato es parte del proyecto [referencia del proyecto], cofinanciado por la Unión Europea y el Gobierno de las Illes Balears». Así mismo, se incorporará el logotipo de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación y el emblema de la Unión Europea, junto con el texto «Cofinanciado por la Unión Europea».

b. Gastos de adquisición de equipos, instrumentos, aparatos y otro material inventariable científico-técnico indispensable para llevar a cabo el proyecto (material bibliográfico, páginas web, programas de ordenador de carácter técnico...).

No es subvencionable la totalidad del equipamiento adquirido durante el periodo de elegibilidad de esta convocatoria, sino los costes de amortización del material correspondiente al periodo comprendido entre la adquisición y la finalización del proyecto, calculados de acuerdo con los principios contables generalmente aceptados (ver las normas establecidas en el artículo 31.6 de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre). En el informe del proyecto se detallará el método o cálculo seguido para determinar las cuotas de amortización y si este método cumple con las normas de contabilidad pertinentes. No son subvencionables los gastos de amortización de equipos adquiridos ya usados (de segunda mano). Los bienes amortizados deberán estar instalados en centros de la comunidad autónoma de las Illes Balears.

En el caso de suministro de bienes de equipo y servicios de consultoría y asistencia técnica o prestaciones de naturaleza análoga, cuando el importe del gasto subvencionable supere las cuantías establecidas para el contrato menor dispuestas en la Ley 9/2017, de 8 de noviembre, se presentarán, como mínimo, tres ofertas de diferentes proveedores, solicitadas con carácter previo a la contratación del compromiso para la entrega del bien. No será necesario presentar estas ofertas cuando se justifique que no existen en el mercado otras entidades suministradoras.

c. Otros gastos justificados adecuadamente para ejecutar de manera correcta el proyecto, entre otros:

• Las de creación y diseño de material (bibliográfico, software, etc.).
• El material fungible. Se consideran elegibles los costes de materias primas y otros aprovisionamientos de natura fungible o consumible que se deriven directamente de la actividad de investigación y desarrollo.
• Los desplazamientos (viajes, kilometraje, etc.), el alojamiento y las dietas (por manutención, alojamiento o dieta entera) del personal con dedicación al proyecto y, siempre que figure en el plan de trabajo o en los informes presentados, del personal complementario colaborador. El gasto de alojamiento y la dieta por alojamiento no son compatibles por un mismo concepto o desplazamiento. Dichos gastos solo se contabilizarán en el supuesto de que se justifique el desplazamiento de la persona fuera de la localidad donde trabaja habitualmente. El máximo de las dietas es el que regula de forma oficial cada entidad. En el supuesto de que no exista esta regulación, no se podrán superar los máximos establecidos en la normativa vigente sobre indemnizaciones por razones de servicio del Gobierno de las Illes Balears.
• Las estancias cortas (máximo de tres meses) a otros laboratorios para hacer tareas relacionadas con el proyecto, así como los gastos derivados de las visitas y estancias de investigadores invitados para periodos cortos (máximo de tres meses), en relación directa con el proyecto.
• Las colaboraciones externas. Siempre que en el informe del proyecto quede suficientemente justificada la necesidad de recurrir a personal complementario para ejecutar un trabajo específico o con dificultad técnica y puntual, se podrán contabilizar los gastos de viaje y el alojamiento o las dietas de este personal complementario en iguales condiciones que las que se apliquen a los gastos de la misma naturaleza ocasionados por el personal del proyecto.
• Las subcontrataciones, asistencias técnicas y consultorías destinadas de manera exclusiva a la actividad de investigación, así como a actividades propias de los proyectos (asistencias tecnológicas, servicios de transferencia, análisis de muestras, pruebas de laboratorio, informes técnicos, etc.).
• Las de internacionalización de la actividad y actividades de colaboración con otros grupos nacionales e internacionales.
• Las de publicación y difusión de resultados. Se incluyen gastos de revisión de manuscritos, gastos de publicación en revistas científicas y otras revistas, publicación de tesis doctorales que hayan sido generadas en el proyecto y gastos de asistencia, inscripción y participación en actas de difusión. En todos los casos hará falta que las publicaciones deriven directamente de la actividad científica desarrollada en el proyecto y que se haga constar la referencia del proyecto y la cofinanciación FEDER.

3. En concepto de costes indirectos, las entidades beneficiarias podrán imputar adicionalmente un porcentaje de hasta el 15 % de los costes directos de personal subvencionables.

4. En ningún caso serán subvencionables los siguientes gastos:

• Los dispositivos informáticos de uso genérico (PC, ordenadores, portátiles, impresoras). En el supuesto de que sean necesarios por los requerimientos técnicos del proyecto, se justificará adecuadamente.
• El mobiliario y el material de oficina.
• Los consumibles informáticos que tengan la consideración de uso general; no se financian como costes directos.
• Las cuotas a sociedades científicas nacionales e internacionales y suscripciones a publicaciones.
• Los impuestos indirectos, si la entidad beneficiaria los puede recuperar o compensar, e impuestos personales sobre la renta.
• Los gastos financieros o bancarios.
• Los relacionados con el mantenimiento de patentes.
• Los complementos salariales y las horas extras.
• Sin perjuicio de los gastos de manutención que puedan corresponder con cargo al concepto de viajes y dietas, en el presupuesto no son elegibles gastos de comidas y otras atenciones de carácter protocolario (por ejemplo, las que se realicen una vez finalizadas las sesiones de trabajo).
• Los de asistencia o participación en congresos, jornadas u otras actas de difusión, si no se demuestra la difusión del proyecto subvencionado.
• Los derivados de encargos de gestión.

5. La Comisión de Selección encargada de seleccionar las solicitudes, una vez realizada la evaluación externa, podrá limitar los conceptos o las cantidades máximas subvencionables en las partidas que considere oportunas, lo cual quedará reflejado en el acta de la reunión correspondiente a la concesión de las ayudas.

Duodécimo Subcontratación, asistencia técnica y consultoría

1. El presupuesto global de la actividad subcontratada, las asistencias técnicas y las consultorías en conjunto no serán superiores al 20 % del presupuesto total del proyecto subvencionado, que podrá incrementarse en casos debidamente justificados y después de la solicitud previa motivada, sin superar el límite del 80 %.

2. En ningún caso se subcontratarán actividades que, aumentando el coste de la actividad subvencionada, no aporten valor añadido a su contenido.

3. No se subcontratará con las mismas entidades que formen parte del proyecto. En todo caso, se respetarán los límites y las condiciones establecidas en los apartados 3 a 7 del artículo 38 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones, aprobado por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre, y el artículo 25 de la Orden 36/2022, de la consejera de Salud y Consumo, por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud.

4. De acuerdo con el artículo 29.7.d) de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones, el beneficiario no podrá concertar la ejecución total o parcial de las actividades subvencionadas con personas o entidades vinculadas con el mismo, salvo que se obtenga una autorización previa expresa del órgano concedente y que el importe subvencionable no exceda del coste incurrido por la entidad vinculada. La acreditación del coste se realizará en la justificación en los mismos términos establecidos para la acreditación del gasto del beneficiario.

Se considerará que existe vinculación con las personas físicas o jurídicas o agrupaciones sin personalidad cuando se dé alguna de las circunstancias enumeradas a continuación, de acuerdo con el artículo 68.2 del Real Decreto 887/2006, de 21 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de la Ley General de Subvenciones:

a. Personas físicas unidas por relación conyugal o personas ligadas con análoga relación de afectividad, parentesco de consanguinidad hasta el cuarto grado o de afinidad hasta el segundo.

b. Las personas físicas y jurídicas que tengan una relación laboral retribuida mediante pagos periódicos.

c. Ser miembros asociados del beneficiario a que se refiere el apartado 2 y miembros o partícipes de las entidades sin personalidad jurídica a que se refiere el apartado 3 del artículo 11 de la Ley General de Subvenciones.

d. Una sociedad y sus socios mayoritarios o sus consejeros o administradores, así como los cónyuges o personas ligadas con análoga relación de afectividad y familiares hasta el cuarto grado de consanguinidad o de afinidad hasta el segundo.

e. Las sociedades que, de acuerdo con el artículo 4 de la Ley 24/1988, de 28 de julio, reguladora del Mercado de Valores, reúnan las circunstancias requeridas para formar parte del mismo grupo.

f. Las personas jurídicas o agrupaciones sin personalidad y sus representantes legales, patronos o quienes ejerzan su administración, así como los cónyuges o personas ligadas con análoga relación de afectividad y familiares hasta el cuarto grado de consanguinidad o de afinidad hasta el segundo.

g. Las personas jurídicas o agrupaciones sin personalidad y las personas físicas, jurídicas o agrupaciones sin personalidad que conforme a normas legales, estatutarias o acuerdos contractuales tengan derecho a participar en más de un 50 por ciento en el beneficio de las primeras.

 

III. Procedimiento de solicitud y de concesión

Decimotercero Órganos competentes para instruir y resolver el procedimiento de concesión

1. La Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación es el órgano competente para instruir los procedimientos de concesión de las ayudas de esta convocatoria.

2. El órgano competente para resolver la concesión de las ayudas es la consejera de Salud y Consumo, de acuerdo con lo establecido en el artículo 8.1.a) del Texto Refundido de la Ley de subvenciones y artículo 9.2 de la Orden 36/2022, de la consejera de Salud y Consumo, por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud.

3. El órgano competente para la instrucción hará de oficio las actuaciones que estime necesarias para determinar, conocer y comprobar los datos en virtud de los cuales haya de formularse la propuesta de resolución, de acuerdo con lo establecido en el artículo 16 del Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre.

4. A todos los efectos, y de acuerdo con las normas establecidas para la prevención del fraude, todas las personas que intervengan en el procedimiento de selección de beneficiarios y verificación del cumplimiento de condiciones reforzarán su implicación en este objetivo a través de una declaración de ausencia de conflicto de intereses, y se comprometerán de manera actualizada en el supuesto de que se modifique la situación respecto a la declaración original, motivo que les impediría participar en el procedimiento.

Decimocuarto Plazo de presentación de solicitudes

El plazo para presentar las solicitudes de las ayudas es de veinte días hábiles desde el día siguiente a la publicación del extracto de la convocatoria en el Boletín Oficial de las Islas Baleares.

Decimoquinto Presentación de la solicitud y documentación

1. Las entidades interesadas presentarán las solicitudes de forma electrónica mediante el trámite telemático disponible en el procedimiento publicado en la Sede Electrónica de esta Administración (https://www.caib.es/seucaib).

No se tendrán por presentadas en el Registro las solicitudes que se presenten por cualquier otra vía telemática diferente de este trámite telemático. Así mismo, en la web https://dgadres.caib.es se publicará toda la información y los listados relativos a la tramitación del expediente indicados en esta convocatoria.

2. Para participar en esta convocatoria, la entidad solicitante presentará la siguiente documentación en la indicada sede electrónica:

a. El formulario de solicitud. Se tiene que seleccionar el formulario de acuerdo si el proyecto es individual, coordinado o multicéntrico, así como identificar el área temática seleccionada para la evaluación del proyecto, cuya relación figura en el anexo 2. El formulario se rellenará de acuerdo con las siguientes directrices y características:

• Proyecto individual: se rellenarán solo los datos generales del proyecto, los del investigador principal y, si procede, del coinvestigador principal, los datos de la entidad solicitante y los del presupuesto.
• Proyecto coordinado: se rellenarán los datos del proyecto conjunto, con indicación del nombre del investigador coordinador, la entidad solicitante coordinadora y el presupuesto total del proyecto, como los datos para cada uno de los subproyectos que lo conforman (entidades beneficiarias, presupuesto, etc.).
• Proyecto multicéntrico: con una sola entidad beneficiaria, se rellenará igual que los proyectos individuales; con más de una entidad beneficiaria, igual que los proyectos coordinados.

Firmarán el formulario los representantes legales de la entidad o de la entidad coordinadora de las entidades participantes.

b. Un informe científico-técnico (impreso 1). El informe científico-técnico será único y lo firmará el investigador principal, y si procede, coinvestigador principal, en el caso de los proyectos individuales, y el coordinador y investigador principal 2, en caso de los proyectos coordinados y multicéntricos con más de una entidad beneficiaria. Se utilizarán exclusivamente los correspondientes modelos normalizados, que tendrán los siguientes contenidos adaptados de acuerdo con la modalidad seleccionada:

• Título del proyecto, resumen de la propuesta (máximo 250 palabras)
• Contenido del proyecto: objetivos científicos y tecnológicos del proyecto; estudio del estado del arte, contenido y alcance del proyecto; descripción de la metodología; definición de la aplicabilidad, y capacidad de transferencia a clínica, así como la capacidad de generar mejoras en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades, fases y tareas, cuestiones éticas, plan de trabajo y cronograma. Se identificarán, así mismo, los riesgos y las limitaciones del proyecto, y se propondrán medidas correctivas al respecto.

Si se trata de un proyecto coordinado, el informe incluirá una explicación de los dos subproyectos que lo configuran, y se justificará adecuadamente la necesidad de la coordinación para abordar los objetivos propuestos, así como que se trata de una coordinación efectiva, es decir, que todas las partes participantes contribuirán a la aplicación del proyecto y aumentarán conjuntamente los beneficios esperados.

• Recursos humanos: descripción de las personas o equipos que participan.
• Justificación del presupuesto del proyecto: se tiene que justificar el presupuesto solicitado (gastos de personal, subcontratación y asistencias técnicas, material fungible, gastos de amortización del instrumental y equipamiento, y otras ayudas u otros gastos necesarios). La cuantificación del presupuesto y de los conceptos indicados no se efectuará en este informe, sino en el impreso 2.
• Descripción de los resultados e impacto del proyecto: explotación y difusión de los resultados, impacto económico, impacto social, ético y medioambiental, y proyección internacional.

c. El currículum de los investigadores principales, coinvestigadores principales, coordinadores, así como del resto de miembros del equipo investigador participante en el proyecto.

d. El cuestionario de los datos económicos del proyecto (impreso 2), que contendrá el presupuesto total del proyecto desglosado por partidas y, en el caso de los proyectos coordinados o multicéntricos con distintas entidades beneficiarias, el desglose de los subproyectos.

El presupuesto del proyecto y de los subproyectos (coordinados o multicéntricos con varias entidades participantes) se especificará por partidas y con el IVA desglosado. El proyecto no estará cofinanciado por otras ayudas.

En el supuesto de que se incluya el IVA en el presupuesto como cantidad solicitada, para que sea subvencionable se deberá documentar adecuadamente. La documentación necesaria consiste en:

— En el caso de exención total, un certificado de la Agencia de Administración Tributaria.

— En el caso de prorrata, se presentará:

 

1. Si se trata de prorrata general: certificado de la Agencia de Administración Tributaria o copia de las declaraciones anuales, según los modelos 390 o 392.

2. Si se trata de prorrata especial: certificado de la Agencia de Administración Tributaria o acreditación mediante el modelo 390 o algún otro que lo pueda sustituir (regla de prorrata).

Si no se presentase esta documentación, la cantidad correspondiente al IVA se descontará de la cantidad total concedida.

e. Un informe explicativo o justificativo del investigador principal o del coordinador sobre la adecuación de los objetivos de la propuesta presentada a las prioridades temáticas o estratégicas y a la RIS3, así como el cumplimiento de los requisitos establecidos para encajar, en su caso (impreso 3).

f. Documentos relativos a la parte institucional de las entidades solicitantes (en el caso de proyectos coordinados y multicéntricos con varias entidades solicitantes), uno por cada entidad solicitante, según los supuestos:

 

— En el caso de entidades públicas, incluidas las universidades, copia de la publicación en el boletín oficial correspondiente de la creación o reconocimiento de la entidad, como también acreditación de la representación que ejerce la persona que firme la solicitud. Si ya consta en la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, será suficiente con una manifestación en este sentido.

— En el caso de personas jurídicas no incluidas en los anteriores párrafos, documento constitutivo de la entidad, si procede, estatutos sociales debidamente inscritos en el registro correspondiente o certificado de inscripción registral de los mencionados documentos, y acreditación de la representación que ejerce la persona que firme la solicitud.

g. Una declaración responsable firmada por la persona que represente legalmente la entidad solicitante (o, en el supuesto de que sean diferentes, también la entidad beneficiaria), en la que expresamente se declare (impreso 4a):

• Que no ha obtenido subvenciones o ayudas para la misma finalidad y tareas, procedentes de cualquier administración o entidad pública o privada.
• Que la entidad que representa no incurre en ninguna causa de incompatibilidad para recibir la subvención, de acuerdo con la legislación de subvenciones vigente.
• Que no concurre ninguna de las prohibiciones establecidas en el artículo 13 de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones, y el artículo 10 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de las Illes Balears, ni ninguna de las circunstancias contempladas en el artículo 11 de la Ley 11/2016, de 28 de julio, de Igualdad de Hombres y Mujeres, así como que no concurren ninguna de las demás prohibiciones que pueda establecer la normativa aplicable.
• Si procede, que dispone de contabilidad separada, tal y como establece el apartado 1 del punto séptimo.
• Que se cumplen las obligaciones establecidas en el artículo 16 de la Orden de la consejera de salud y consumo 36/2022, de 22 de diciembre, por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud, así como las establecidas en el punto vigesimotercero de las bases de esta convocatoria, y las especificadas en el artículo 11 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones.
• Que aporta datos verdaderos tanto en el formulario de solicitud como en los documentos que lo acompañan, que asume las responsabilidades que puedan derivarse de las inexactitudes que consten en los mencionados documentos, y que es conocedora y responsable de toda la información de la solicitud.
• Que cumple con todos los requisitos para obtener la condición de beneficiaria detallada en el punto cuarto de esta convocatoria (ubicación, tipo de entidad, etc.).
• Que presenta un proyecto de investigación que cumple con todos los principios bioéticos detallados en el punto segundo y el anexo 3 de los fundamentos de derecho de la presente Resolución.
• Que es conocedora de que el proyecto está cofinanciado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional y que asume todas las obligaciones reconocidas en el Reglamento correspondiente, así como las recogidas en esta convocatoria.

h. En el caso de entidades privadas sin ánimo de lucro con actividades económicas, una declaración responsable firmada por la persona que represente legalmente la entidad beneficiaria, en la que se declare expresamente (impreso 4b) que el objeto de las subvenciones no se corresponde con ninguna de las actividades económicas que lleva a cabo.

3. El órgano instructor, directamente o a través de la Unidad de Gestión Económica de la Consejería de Salud y Consumo, comprobará de oficio que la entidad interesada está al corriente de las obligaciones con la hacienda de la Comunidad Autónoma, de acuerdo con el artículo 38 del Decreto 75/2004, de 27 de agosto, de despliegue de determinados aspectos de la Ley de Finanzas y de las leyes de presupuestos generales de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears. Esta circunstancia quedará acreditada en el expediente.

4. La presentación de la solicitud implica que se autoriza la Administración de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears a obtener de forma directa la acreditación del cumplimiento de las obligaciones tributarias con la Comunidad Autónoma de las Illes Balears y con la Seguridad Social, salvo que la entidad interesada manifieste expresamente su negativa. En este caso, aportará un certificado de la Tesorería General de la Seguridad Social y de la Agencia Tributaria de las Illes Balears que indique que está al corriente en el cumplimiento de las obligaciones con la Seguridad Social y tributarias ante la Administración de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears.

Así mismo, en el supuesto de que la entidad solicitando no otorgue el consentimiento expreso para que el órgano instructor del procedimiento obtenga de manera directa la acreditación de estar al corriente de las obligaciones tributarias con la Agencia Estatal de la Administración Tributaria, aportará un certificado emitido por la Agencia Estatal de la Administración Tributaria que indique que está al corriente del cumplimiento de las obligaciones tributarias.

5. El formulario de solicitud y el resto de documentos firmados electrónicamente cumplirán los requisitos y las especificaciones previstos en la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, y la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.

6. La presentación de la solicitud conforma el consentimiento para la comunicación a terceros de los datos que se recogen, con el objeto del posterior tratamiento de dichos datos con fines históricos, estadísticos o científicos, en el marco de la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales.

7. Así mismo, la presentación de la solicitud conforma la autorización a la entidad solicitante para tratar los datos de manera automatizada y cederlos a los órganos de instrucción, evaluación, concesión, seguimiento y control competentes, así como para dar publicidad de los actos de preevaluación, enmienda, desistimiento, exclusión, propuestas de resolución, resolución de concesión de las ayudas, y para comprobar u obtener de otros órganos, administraciones o proveedores, por medios electrónicos, la información sobre circunstancias de los solicitantes o de las solicitudes en que, de acuerdo con la convocatoria y la normativa aplicable, sea pertinente cualquier notificación necesaria para tramitar el procedimiento de concesión.

8. Transcurrido el plazo de presentación de solicitudes, el órgano instructor revisará las solicitudes presentadas para verificar tanto el contenido y la documentación aportada como el cumplimiento de los requisitos que se establecen en la convocatoria, cuya comprobación no requerirá ninguna valoración científica o técnica. Así mismo, en esta fase se verificará el cumplimiento de las condiciones establecidas para adquirir la condición de beneficiario por parte de cada participante en el proyecto, además de la adecuación de la propuesta a las características establecidas para los proyectos y las personas participantes.

9. Si la solicitud no se ha formulado mediante los impresos normalizados o bien, como resultado de la mencionada revisión, se detectan errores enmendables, se requerirá a la persona interesada para que en el plazo de diez días hábiles enmiende dichas carencias. De no hacerlo, se considerará que desiste de su petición, previa resolución dictada en los términos fijados en el artículo 21.1 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre.

10. En virtud de lo previsto en el artículo 45 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, la notificación del trámite de enmienda, desistimiento y exclusión se hará mediante la publicación en la página web de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, con todos los efectos de notificación practicada. También se podrá hacer de forma individual mediante la plataforma habilitada para la gestión de las notificaciones y comunicaciones de la Administración autonómica de las Illes Balears (@notifica o equivalente).

11. La presentación por parte de las personas interesadas de cualquier tipo de respuesta a estos trámites se realizará por registro electrónico.

12. El órgano instructor podrá requerir, en cualquier momento del procedimiento de concesión, la documentación que considere necesaria con objeto de acreditar el cumplimiento de los requisitos o la veracidad de la documentación y declaraciones presentadas. Esta documentación adicional a efectos de comprobación se presentará de forma electrónica, y excepcionalmente (en el supuesto de que sea necesario confrontar una documentación original, o alguna otra circunstancia adecuadamente justificada), se podrá presentar en cualquier otra de las formas recogidas en el artículo 16 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre.

Decimosexto Evaluación y selección de las solicitudes

1. El procedimiento de evaluación de los proyectos se realizará en dos fases: una primera fase de evaluación científico-técnica externa, y una segunda fase de evaluación interna y selección de las propuestas.

2. El área de evaluación del proyecto será única. La seleccionará el investigador principal (proyectos individuales) o el investigador coordinador (coordinados y multicéntricos) en la solicitud del proyecto de entre los códigos de la UNESCO (anexo 2).

3. La fase de evaluación científico-técnica externa la realizará una entidad colaboradora de acuerdo con las características especificadas en el punto sexto de esta convocatoria —mediante comisión o comisiones técnicas constituidas en función de las temáticas de los proyectos— o por un panel de evaluadores independientes designados por la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación. Los criterios de la evaluación externa y las puntuaciones máximas por criterio serán los siguientes:

Criterios de evaluación externa	Puntuación
Calidad del proyecto: Se evaluará la adecuación de los objetivos planteados y el avance del conocimiento científico y tecnológico que supone el desarrollo del proyecto respecto del estado del arte actual. Se valorará la calidad del plan de trabajo y de la metodología prevista para desarrollarlo. Se valorarán la aplicabilidad y capacidad de transferencia de la investigación a clínica, así como la capacidad de generar mejoras en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Se valorará la adecuación de los recursos y presupuestos a los objetivos y la metodología prevista. Se evaluará la consideración correcta de los aspectos éticos que se tendrán en cuenta para la actividad.	Máximo 50 puntos
Viabilidad técnica del proyecto: Se valorará la capacidad y experiencia del equipo de investigación y entidades participantes para llevar a cabo las actividades propuestas. Se valorará que los equipos estén conformados por perfiles clínicos o sanitarios y por profesionales de diferentes especialidades. Se valorará que haya una descripción de los riesgos y limitaciones del proyecto, así como las acciones correctivas para minimizar el impacto en los resultados.	Máximo 30 puntos
Resultados e impactos del proyecto: Se valorará la capacidad y los recursos del equipo para la explotación de los resultados y el plan de difusión de los resultados. Se valorará el impacto y las repercusiones económicas, sociales, éticas y la proyección internacional.	Máximo 20 puntos

4. Los criterios de selección, segunda fase de evaluación interna, con la ponderación correspondiente para cada una de las modalidades, se detallan a continuación:

Modalidad 1

Criterios de selección	Ponderación (%)
Valoración científico-técnica externa	70
Grado de implicación del personal clínico en el equipo (coinvestigador principal, hasta 5 puntos; resto de miembros, 2 puntos por miembro hasta el máximo establecido)	10
Grado de potencial de transferencia de los resultados a la práctica clínica y/o explotación comercial	5
La participación en los proyectos de investigadores principales que no hayan liderado proyectos de investigación en convocatorias públicas competitivas autonómicas, nacionales o internacionales, y que presenten al menos una de las características requeridas	5
La participación de mujeres en el equipo como investigadoras principales o que los proyectos tengan en cuenta la perspectiva de género en la investigación misma	5
Grado de alineación con las prioridades temáticas del punto tercero y con la RIS3	5

Las características requeridas detalladas en el criterio de participación de investigadores principales que no hayan liderado proyectos de investigación en convocatorias competitivas serán una de las siguientes:

a. Que hayan obtenido el título de doctor o doctora con posterioridad a 2012 y con una producción científica mínima de tres publicaciones (no se tendrán en cuenta artículos enviados, resúmenes en congresos, case report, cartas al editor, material editorial o capítulos de libros) como primeros autores o últimos, o como autores de correspondencia, indexadas en el Journal Citation Report (JCR) en los últimos cinco años.

b. Pertenencia a hospitales comarcales, centros hospitalarios de alta resolución, centros de salud de atención primaria, emergencias sanitarias o estrategia de cuidados, con una producción científica mínima de tres publicaciones (no se tendrán en cuenta artículos enviados, resúmenes en congresos, case report, cartas al editor, material editorial o capítulos de libros) indexadas en el Journal Citation Report (JCR).

Modalidad 2

Criterios de selección	Ponderación (%)
Valoración científico-técnica externa	80
Equilibrio y complementariedad entre las entidades participantes: se valorarán las características de las entidades participantes, la distribución adecuada de la participación de las entidades en el proyecto, así como la experiencia en proyectos de coordinación y/o colaboración	5
Potencial de transferencia de resultados al mercado	10
Grado de alineación con las prioridades temáticas especificadas en el punto tercero y con la RIS3	5

5. La Comisión Evaluadora, teniendo en cuenta los informes de evaluación externa, es el órgano colegiado encargado de valorar las solicitudes de acuerdo con los criterios de selección establecidos en el apartado anterior, así como de determinar el presupuesto concedido, para emitir finalmente el informe que ha de servir de base para elaborar la propuesta de resolución que formulará el órgano competente.

6. En este sentido, esta Comisión es la encargada de elaborar:

a. Una relación priorizada —en función de la puntuación y la ponderación— por modalidad de los proyectos que se consideren financiables, en la que se detalle la financiación, que estará determinada según criterios de máxima eficiencia en la asignación de recursos. En el caso de los proyectos gestionados de manera coordinada o multicéntricos, si alguno de los subproyectos que conforman el proyecto coordinado no se propone para la aprobación, tampoco se propondrá el que los complementaba. La puntuación mínima que obtendrá un proyecto para poder ser considerado financiable es de 40 puntos de la puntuación total de ambas fases.

b. Una relación de los proyectos considerados no financiables por modalidad.

7. Las ayudas se concederán por orden de puntuación obtenida en cada modalidad y se denegará el resto por carencia de disponibilidad presupuestaria. Si dos o más solicitudes de una misma modalidad tienen una puntuación idéntica, el empate se dirimirá a favor de la solicitud con mayor puntuación en el apartado de valoración científico-técnica externa y, si persistiera, por orden de entrada.

Decimoséptimo Composición de la Comisión Evaluadora

1. La Comisión Evaluadora será única y tendrá la siguiente composición, de acuerdo con el artículo 11 de la Orden de subvenciones:

• La directora general de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, que actuará como presidenta.
• Cinco expertos nombrados por la consejera de Salud y Consumo.
• La jefa del Servicio de Investigación Sanitaria.
• Un funcionario de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, que actuará como secretario y, aun sin la condición de miembro, actuará con voz pero sin voto.
• Un representante de la Unidad de Gestión Económica.
• Un representante del Servicio Jurídico.

2. En la Comisión se procurará la paridad entre hombres y mujeres.

3. Todo aquello no previsto expresamente en esta convocatoria o en las bases reguladoras sobre el funcionamiento de la Comisión Evaluadora se regirá por lo establecido en el capítulo II de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público.

Decimoctavo Propuesta de resolución y aceptación

1. Una vez realizada la evaluación y selección de las solicitudes en la forma prevista en la base decimosexta de esta convocatoria, el órgano instructor formulará las propuestas de resolución oportunas, que se pronunciarán sobre todos los aspectos que recoge el artículo 12.6 de la Orden 36/2022.

2. La propuesta de resolución se notificará a la entidad interesada y, si esta propuesta es de concesión de la ayuda solicitada, se le otorgará un plazo de diez días desde la recepción para manifestar su aceptación o desistimiento.

3. En el documento de aceptación de la ayuda (impreso 5) se certificará que la cantidad total concedida en la propuesta de resolución es suficiente para llevar a cabo el proyecto sin que se desvirtúe su finalidad. Además, en el mismo documento se manifestará la aceptación del importe, que se justificará como importe total del proyecto (por proyecto o subproyecto) que, en función de la aportación o no de fondos propios, será el siguiente:

• En el supuesto de que haya fondos propios aportados, el importe total del proyecto y que se justificará coincidirá con la cantidad total concedida más los fondos propios presupuestados, si procede.
• En el supuesto de que no haya fondos propios, el importe total del proyecto y que se justificará coincidirá con el importe total concedido.

Así mismo, en el mismo documento de aceptación se incluirá el reconocimiento sobre la obligación que tienen las entidades beneficiarias de gestionar los gastos del proyecto de acuerdo con el contenido de la Ley de Contratos del Sector Público vigente, y de tramitar, siempre que así lo determine la ley, los expedientes de contratación necesarios para gestionar los proyectos.

4. En el plazo otorgado en el apartado 2 de esta base, además del documento de aceptación de la ayuda (impreso 5), los candidatos seleccionados presentarán la siguiente documentación:

a. Un certificado o una acreditación de la existencia de una cuenta bancaria cuya la titularidad recaiga en el beneficiario de la subvención. Si ya consta en la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, bastará con una manifestación en este sentido (impreso 6).

b. El contrato o documento de vinculación acreditativo de la vinculación del investigador principal con la entidad beneficiaria.

c. En el caso de proyectos coordinados, se añadirá un acuerdo firmado por ambos representantes legales de las entidades que participen, con los acuerdos a los que sea necesario llegar por las características del proyecto. Entre otros, el contenido podrá recoger los siguientes aspectos:

• Información sobre la confidencialidad.
• Propiedad de resultados.
• Protección legal de los resultados.
• Explotación comercial futura de los resultados.
• Divulgación pública de los resultados.
• Otros acuerdos a los que sea preciso llegar por las características del proyecto.

5. Si no se da un desistimiento expreso en el plazo establecido en el apartado 2 de este punto, se entenderá que la propuesta ha sido aceptada, salvo que no se aporten los documentos requeridos en el plazo establecido de acuerdo con lo dispuesto en el apartado anterior, en cuyo supuesto se la tendrá por desistida de su solicitud.

6. La notificación de los trámites de propuesta de resolución se hará de manera individual mediante la plataforma habilitada para la gestión de las notificaciones y comunicaciones por parte de la Administración autonómica de las Illes Balears (@notifica o equivalente). En la Sede Electrónica de la Administración o en la página web de la Dirección General se podrá publicar, si procede, una relación de las propuestas financiables y no financiables, así como la puntuación de evaluación obtenida para cada uno de los expedientes presentados.

7. La presentación por parte de las personas interesadas de cualquier tipo de solicitud o respuesta a estos trámites —como por ejemplo la aceptación de la ayuda o la entrega de documentación adicional— se realizará por registro electrónico. De manera excepcional, en el supuesto de que sea necesario confrontar una documentación original o se produzca alguna otra circunstancia justificada adecuadamente, se podrá presentar la documentación en cualquier otra de las formas recogidas en el artículo 16 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre.

8. Las propuestas de resolución no crean ningún derecho a favor de los beneficiarios propuestos frente a la Administración, hasta que no haya sido dictada y notificada la resolución de concesión.

Decimonoveno Resolución de concesión, notificación y recursos

1. Una vez elevada la propuesta de resolución al órgano competente para resolver, este dictará la resolución de procedimiento, la cual agota la vía administrativa.

2. El documento de resolución de concesión fijará con carácter definitivo el periodo de ejecución y justificación de los proyectos (o subproyectos para los proyectos coordinados y multicéntricos), la cantidad total concedida y la cantidad total que se deberá justificar. Este documento se podrá complementar con las fichas económicas e informativas necesarias. La resolución también contendrá los datos indicados en el artículo 13 de la Orden 36/2022 de la consejera de Salud y Consumo (BOIB n.º 166, de 22/12/2022).

3. La resolución se notificará individualmente a las entidades beneficiarias mediante la plataforma habilitada para la gestión de las notificaciones y comunicaciones por parte de la Administración autonómica de las Illes Balears y, si procede, a la página web de la Dirección General de Investigación en Salud, Acreditación y Formación (http://dgadres.caib.es) una relación de los proyectos y de las cantidades otorgadas.

4. El plazo máximo para resolver los procedimientos y notificar la resolución es de seis meses, a contar desde la fecha de presentación de la solicitud, de acuerdo con el artículo 21.2 de la Ley 39/2015, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. La persona o la entidad interesada podrá entender desestimada su solicitud si, una vez transcurrido el plazo máximo de seis meses desde su presentación, no se le hubiere notificado resolución alguna, de acuerdo con el artículo 22 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de las Illes Balears, aprobada por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre, y el artículo 13.6 de la Orden 36/2022 de la consejera de Salud y Consumo por la que se establecen las bases reguladoras para conceder subvenciones en materia de investigación e innovación en salud.

5. El plazo para resolver puede ser interrumpido, de acuerdo con el artículo 22.1 de la Ley 39/2015, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, durante el periodo de evaluación, así como en el utilizado para la enmienda de deficiencias y la aportación de documentos.

6. Contra la resolución del procedimiento de concesión, que agota la vía administrativa, se podrá interponer potestativamente un recurso de reposición ante el órgano que la dictó en el plazo de un mes si la resolución es expresa, o de tres meses si no lo es, de acuerdo con los artículos 123 y 124 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. Sin perjuicio de todo esto, contra la resolución del procedimiento de concesión y, si procede, contra la resolución del recurso potestativo de reposición, se podrá interponer un recurso contencioso-administrativo en el plazo de dos meses si la resolución es expresa, o de seis meses si no lo es, de acuerdo con los artículos 11.1 y 46 de la Ley 29/1998, de 13 de julio, Reguladora de la Jurisdicción Contencioso-Administrativa. Todo ello, sin perjuicio de interponer cualquier otro recurso que se considere pertinente.

Vigésimo Modificación de la resolución de concesión

1. Los proyectos se ejecutarán en el plazo y forma determinados en las resoluciones de concesión y documentación complementaria. Sin embargo, si existen circunstancias concretas que alteren las condiciones técnicas o económicas, la resolución de concesión se podrá modificar siempre y cuando se cumplan los siguientes requisitos:

a. Que la modificación no afecte los objetivos perseguidos con la ayuda ni sus aspectos fundamentales o que hayan sido decisivos para concederla, y que no altere la determinación del beneficiario ni dañe los derechos de terceros. Tan solo se podrán autorizar modificaciones con relación a la determinación del beneficiario en el caso de fusión o absorción entre entidades que continúen ubicadas en las Illes Balears. En tal caso, la nueva entidad adquirirá la condición de beneficiaria desde la fecha de modificación de la resolución de concesión.

b. Que la solicitud de modificación sea autorizada previamente por el órgano instructor del procedimiento, el cual emitirá un informe y propondrá la modificación de la resolución de concesión al órgano competente para que resuelva.

c. Que tanto la solicitud de modificación como la autorización se produzcan antes del vencimiento del plazo de ejecución estipulado en la resolución de concesión.

d. Que no implique un incremento de la cuantía de la subvención concedida inicialmente.

e. Que no implique un aplazamiento del plazo máximo de justificación estipulado.

2. La solicitud de modificación se acompañará de un informe en el que se expondrán los motivos de los cambios y se justificará tanto la imposibilidad de cumplir las condiciones establecidas en la resolución de concesión como el cumplimiento de los requisitos señalados en el apartado anterior.

3. El cambio del investigador o investigadores principales será posible siempre que el nuevo investigador principal cumpla los requisitos establecidos en esta convocatoria. Salvo casos excepcionales debidamente justificados, solo se admitirá este cambio a consecuencia de la pérdida de vinculación con la entidad beneficiaria del investigador principal que figuraba en la solicitud de la ayuda u otras circunstancias que no se puedan evitar o prever.

4. Las solicitudes de modificación se presentarán con tiempo suficiente para aprobar los cambios, como fecha límite tres meses antes de la fecha máxima de fin del proyecto.

5. Los trasvases entre las partidas no necesitarán autorización siempre que se cumplan los siguientes requisitos:

​​​​​​​

a. Que el aumento en una de las partidas existentes en la resolución de concesión se compense con la disminución de otra partida también existente, de forma que no se altere el importe destinado al proyecto concedido ni se introduzcan partidas con conceptos nuevos.

b. Que no se modifique la naturaleza de la actuación y no suponga alteraciones de los objetivos y condiciones esenciales para los que se concedió la ayuda.

c. Que el importe trasvasado no supere el 10 % del total subvencionado para cada proyecto (dado que la justificación económica se hace por separado).

d. Que el beneficiario justifique adecuadamente el cambio entre partidas en un escrito de seguimiento o en las memorias de justificación.

6. De acuerdo con el punto vigesimotercero de estas bases, el beneficiario informará la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación de la intención de introducir cualquier cambio en los términos de la concesión.

 

IV. Procedimiento de gestión, justificación y control

Vigesimoprimero Pago de las ayudas

1. En conformidad con el artículo 37.1.b) del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones, se autorizará el pago anticipado de las ayudas convocadas, en concepto de anticipo, a las entidades beneficiarias del apartado 4.1.a), b), c), d), e), f) y g), previa autorización del Consejo de Gobierno de 22 de mayo de 2023.

2. Por otro lado, en conformidad con el artículo 25.3.b) del Decreto 75/2004, de 27 de agosto, de despliegue de determinados aspectos de la Ley de Finanzas y de las leyes de presupuestos generales de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, se eximirá al beneficiario de presentar ningún tipo de garantía, de acuerdo con la autorización previa del Consejo de Gobierno de 22 de mayo de 2023.

3. Las ayudas concedidas al amparo de esta Resolución se entregarán a favor de la entidad beneficiaria a la que esté adscrito el investigador principal (proyectos individuales) o el coordinador, en el caso de haber más de una. Corresponderá a esta entidad gestionar el importe total destinado al proyecto.

4. La ayuda se fraccionará en cuatro pagos —entidades 4.1 de apartados a), b), c), d), e), f) y g)— y tres pagos —h), empresas—. Los importes máximos por anualidad de la convocatoria se detallan en el punto quinto. La distribución de los importes máximos de pago por anualidades de cada proyecto se calculará de manera individual en el momento de la concesión del proyecto (o de cada subproyecto, en el caso de los proyectos coordinados y multicéntricos) y estará condicionada a las disponibilidades presupuestarias.

5. Las ayudas se harán efectivas de la siguiente manera:

a. En el caso de entidades públicas y entidades privadas sin ánimo de lucro —4.a), b), c), d), e), f) y g)— se realizarán cuatro pagos: el primer pago de manera anticipada, en concepto de anticipo, por un importe equivalente al 80 % del primer periodo de justificación, y se hará efectivo en un plazo máximo de tres meses desde que se dicte la resolución de concesión. El segundo pago (20 % restante del primer periodo de justificación, más el 80 % avanzado del segundo) se hará efectivo en el primer periodo de justificación y una vez justificada la totalidad de este periodo. El tercer pago (el 20 % restante del segundo periodo de justificación y el 80 % avanzado del tercero) se hará efectivo en el segundo periodo de justificación y una vez justificada la totalidad de este periodo. El último pago, el 20 % restante del tercer periodo de justificación, una vez finalizado el plazo de ejecución del proyecto, así como recibido el informe final y justificado completamente que el proyecto se ha llevado a cabo.

b. En el caso de las empresas (4.1.h) se pagará el importe total (el 100 %) de cada anualidad una vez finalizada y justificada convenientemente cada una. En total se efectuarán cuatro pagos.

6. Los pagos efectuados restarán condicionados a que haya constancia de que el beneficiario cumple con los requisitos que exige el artículo 11.f) del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, aprobado por el Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre. En el supuesto de que no conste la situación del beneficiario respecto a estas obligaciones, se le requerirá que, en el plazo máximo de diez días, a contar a partir del día siguiente a la notificación del requerimiento, aporte los certificados oportunos.

Vigesimosegundo Periodo de inversión, seguimiento y justificación de las ayudas

1. Las inversiones se deberán haber ejecutado en el periodo que va desde la fecha de inicio del proyecto hasta la fecha de justificación final de la ayuda; ambas fechas se indicarán en la resolución de concesión.

2. En cumplimiento del artículo 6 del Reglamento 651/2014 de la Comisión Europea, para garantizar el efecto incentivador de las ayudas a los proyectos cooperados, solo se podrán beneficiar los proyectos que se inicien con posterioridad a la fecha de presentación de la solicitud de ayuda de la entidad solicitante.

3. Las fechas finalmente asignadas como fecha de inicio y fecha de fin serán las estipuladas en la resolución de concesión de la ayuda. Las fechas de justificación de cada periodo, la distribución presupuestaria anual y los importes mínimos que se hayan de justificar para cada periodo se comunicarán igualmente a los interesados una vez concedido la ayuda al proyecto. La fecha de justificación final de la ayuda no podrá ser, en ningún caso, posterior al 15 de noviembre de 2026.

4. Los importes mínimos que se justificarán para cada periodo de justificación coincidirán con el 100 % de la cantidad adjudicada y concedida para dicho periodo. En el supuesto de que en el presupuesto del proyecto haya fondos propios aportados (modalidad 2) quedará justificada en la última justificación la totalidad de la cantidad concedida más la totalidad de la cantidad aportada como fondos propios.

5. En el supuesto de que no se justifique totalmente el importe mínimo adjudicado para un periodo de justificación (de acuerdo con las fechas máximas de justificación y los importes por periodo determinados en la resolución de concesión) pero se haya cumplido la finalidad para la cual se concedió la subvención, se revisará y aminorará proporcionalmente.

6. En el supuesto de que se supere la justificación de los importes concedidos en la primera, segunda y tercera justificaciones, la diferencia respecto al mínimo para justificar se acumulará y contabilizará en futuras justificaciones o se tendrá en cuenta en la justificación y regularización final del proyecto.

7. Se entenderá que no hay incumplimiento de los objetivos previstos si en la última justificación se ejecuta correctamente el 70 % del presupuesto del proyecto o de cada subproyecto (en el caso de un proyecto coordinado o multicéntrico con varias entidades beneficiarias). En el supuesto de que exista incumplimiento, se iniciará el procedimiento de reintegro del total de la ayuda concedida por proyecto.

8. Es obligatorio justificar la subvención en los términos establecidos y con la documentación detallada en el siguiente apartado de este punto. La no justificación o la justificación insuficiente comportará la obligación de reintegrar la subvención a la Tesorería de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears.

9. Se presentará conjuntamente un informe técnico del investigador principal o coordinador del proyecto y una memoria económica por cada una de las entidades beneficiarias (en el caso de varias entidades beneficiarias, se presentará una por cada una de las entidades).

10. El contenido del informe técnico y las memorias económicas para la primera, segunda y tercera justificaciones será el siguiente:

a. En cuanto a la memoria técnica (impreso 7):

• Una descripción del grado de cumplimiento de los objetivos propuestos en la actuación, el impacto de los resultados y, si procede, la justificación de las desviaciones producidas con relación a las actuaciones para las cuales se concedió la subvención, así como el resto de información que incorpore el impreso correspondiente.

La memoria técnica final incorporará, entre otros, información de acuerdo con el impreso correspondiente, en lo referente a una copia de todas las publicaciones, los programas de actas, los documentos de publicidad, etc., que hayan derivado del proyecto, con las imágenes y las obligaciones detalladas en el punto vigesimotercero de esta convocatoria.

• Una copia de todas las publicaciones, programas de actas, documentos de publicidad, etc. que hayan derivado del proyecto, con las imágenes y las obligaciones detalladas en el punto vigesimotercero de esta convocatoria.
• La conformidad del representante legal de la entidad o el organismo beneficiario, el logotipo de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, el logotipo de la Unión Europea, y el lema «Cofinanciado por la Unión Europea», incluido en la Guía práctica de información y publicidad del Programa Operativo del FEDER (ver la página web a la Dirección General de Fondos Europeos, http://fonseuropeus.caib.es).

b. En cuanto a la memoria económica:

• Un certificado de los gastos realizados. Este certificado contendrá un resumen de los gastos efectuados durante el periodo a justificar.
• Las facturas originales o los documentos de valor probatorio equivalente en el tráfico jurídico mercantil o con eficacia administrativa emitidos a nombre de la entidad beneficiaria de la ayuda. Todas las facturas y los documentos justificativos que tengan este mismo valor cumplirán los requisitos establecidos en los artículos 6 y siguientes del Real Decreto 1496/2003, de 28 de noviembre, relativo a las obligaciones de facturación (BOE n.º 286, de 29 de noviembre). Entre dichos requisitos cabe destacar la presencia de la siguiente información: la fecha de expedición de la factura; la identificación, con el NIF y el domicilio, tanto del proveedor como de la entidad beneficiaria (a cuyo cargo se emitirán todas las facturas); la descripción de las operaciones con la fecha en la que se han llevado a cabo, y el IVA. Ninguna factura podrá ir a otro nombre que no sea el de la entidad beneficiaria.

— En el supuesto de que las facturas presentadas no sean facturas electrónicas, en un primer envío se aceptará por vía electrónica una copia de las facturas para su revisión y cálculo correspondiente del porcentaje de imputación a la subvención. Una vez finalizadas las tareas de comprobación del gasto, se requerirá al beneficiario la entrega de las facturas originales. El órgano instructor estampillará estas facturas originales, para verificar que no sean objeto de ninguna otra subvención. Una vez estampilladas las facturas originales, se devolverán al beneficiario.

— En el supuesto de que las facturas presentadas sean facturas electrónicas, no se estampillarán.

• Los documentos que acrediten los pagos de las facturas. Los pagos de las facturas presentadas se podrán acreditar mediante el justificante de la orden de transferencia bancaria o de cualquiera otro documento bancario que dé fe del pago, en el que figurará la fecha de la transferencia, el importe transferido y la identificación del concepto de la transferencia, así como los datos del ordenante y del destinatario, que coincidirán con el beneficiario y con el emisor de la factura, respectivamente.

Los pagos también se podrán acreditar mediante copia de un cheque nominativo o pagaré nominativo, siempre que haya vencido, acompañado del extracto bancario del beneficiario de la ayuda en el que aparezca el cargo del cheque o pagaré.

Si el total del justificante bancario no coincide con el total de la factura presentada (porque al mismo proveedor se le hubiera transferido el pago conjunto de varias facturas), se aportará un desglose de las facturas que formen parte del justificante. Así mismo, en el supuesto de que el certificado de pago se presente en una moneda diferente de la de la factura, se presentará el documento bancario de conversión entre las divisas.

Los pagos en efectivo de cantidades superiores a 500,00 euros no serán subvencionables. Para los pagos en efectivo de importes inferiores a 500,00 euros se presentará el recibo del pago firmado por el proveedor. Únicamente se aceptarán tickets de caja para importes inferiores a 100,00 euros.

• Un certificado de la Administración tributaria estatal y otro de la Tesorería General de la Seguridad Social en el que se indique que la persona beneficiaria está al corriente de los pagos de sus obligaciones ante estos organismos (en el caso de varias entidades beneficiarias, se presentará uno para cada una). En el supuesto de que la persona beneficiaria sea una entidad pública, tales certificados se sustituirán por una declaración responsable de la persona solicitante en la que se indique que la entidad se encuentra al corriente del pago de estas obligaciones.
• Los documentos que acrediten que se mantiene una contabilidad separada o un código contable específico para todas las transacciones relacionadas con la operación.
• En el caso de la justificación de gastos de personal, se presentará la siguiente documentación específica: el contrato afectado al proyecto; las nóminas, con objeto de estampillarlas, con indicación del porcentaje de imputación al FEDER; un justificante del pago de la nómina de la entidad bancaria, o bien un certificado o un extracto mensual bancario que acredite el ingreso de la nómina en la cuenta corriente del perceptor y, en el caso de un pago conjunto de diferentes personas, un documento compulsado desglosado por perceptores, que coincidirá con el importe total del ingreso de los certificados bancarios presentados; un modelo TC1 de la Tesorería General de la Seguridad Social con el justificante del pago bancario correspondiente; un modelo TC2 de la Tesorería General de la Seguridad Social; los modelos 111 (retenciones e ingresos por anticipado del IRPF) con una copia compulsada del justificante del pago bancario correspondiente al periodo de justificación, y una copia compulsada del modelo 190 (resumen anual de retenciones e ingresos por anticipado del IRPF) correspondiente al periodo de justificación. Se presentará la primera hoja de datos generales y las correspondientes a las personas declaradas.

Para la imputación de horas se presentará el convenio colectivo aplicable y las hojas de dedicación horaria necesarias. El convenio colectivo se documentará con la copia del diario oficial de publicación y se contrastará su vigencia durante el periodo de ejecución del proyecto. Las hojas de dedicación horaria (o documento acreditativo equivalente) irán firmados por los trabajadores y por la entidad. En el supuesto de que no quede suficientemente especificado en las nóminas o contratos el grupo de cotización, se presentará un certificado de que las personas participantes en el proyecto se asimilan a los grupos 1, 2 o 3.

Para el personal socio accionista se presentará escritura notarial en la que conste la vinculación del personal imputado en los gastos de personal con la entidad.

No se aceptará ningún documento justificativo de personal que no se documente mediante nóminas.

• En el caso de la justificación de gastos de viajes, se presentará la siguiente documentación específica: la factura y la tarjeta de embarque (en el supuesto de que se justifiquen desplazamientos en un medio de transporte del que no conste la tarjeta de embarque, se presentará, en sustitución, el billete correspondiente).

Todos los tickets de los gastos derivados de un desplazamiento con medios propios (gasolina, peajes, etc.) gestionados directamente por el equipo de investigación o equipo de trabajo se presentarán en una hoja de indemnización de servicios u hoja de liquidación firmada por el investigador principal y con el visto bueno de la entidad beneficiaria, junto con la copia de las facturas y los justificantes de pago o de los tickets que permitan justificar tales consumos o servicios.

• En el caso de la justificación de gastos de manutención, se presentará la siguiente documentación específica: la hoja de indemnización de servicios firmada por el investigador principal con el visto bueno de la entidad beneficiaria o, en el caso de personal complementario, una hoja de liquidación, junto con la copia de las facturas y los justificantes de pago o de los tickets que permitan justificar tales consumos o servicios. No se aceptarán tickets sin las hojas de liquidación correspondientes.
• En el caso de la justificación de gastos de alojamiento, se presentará la siguiente documentación específica: la factura del hotel y, si procede, de un gasto avanzado por el investigador, la hoja de indemnización de servicios o una hoja de liquidación firmada por el investigador y por la entidad beneficiaria, con copia de la factura a nombre del investigador y justificante del pago.
• En el caso de haber sido necesaria la tramitación de un expediente de contratación, según el contenido de la Ley de Contratos del Sector Público vigente, se presentará el expediente de contratación completo junto con la documentación aportada por el adjudicatario para la comprobación del expediente tramitado.

11. En la cuarta y última justificación (a realizar antes del 15 de noviembre de 2026) se presentará el informe final, que incluirá la misma documentación detallada en el apartado anterior (con las particularidades de la memoria final), además de una cuenta justificativa (impreso 8) para cada proyecto o subproyecto, con los gastos realizados durante todo el periodo de ejecución y toda la documentación acreditativa prevista al respecto para las memorias económicas anuales.

12. Si una vez transcurrido el plazo establecido no se ha presentado la documentación justificativa ante el órgano competente, este requerirá al beneficiario que la presente en el plazo improrrogable de quince días, con la advertencia de que, si no la presenta, se le exigirá el reintegro del importe percibido y se iniciará el procedimiento de reintegro correspondiente.

13. Si, por causas sobrevenidas que no se pudieran haber previsto en el momento de la concesión, el proyecto se tuviera que interrumpir y se produjera la renuncia expresa de todos sus miembros a una o varias anualidades, se presentará una memoria técnica acreditativa de los objetivos logrados y justificativa de las causas que hayan impedido la ejecución total del proyecto. La evaluación de la memoria por parte de la Comisión de Selección determinará si se inicia el procedimiento de reintegro del total de la ayuda concedida.

14. Se podrán dictar instrucciones de ejecución y justificación complementarias para desplegar lo dispuesto en esta Resolución. Dichas instrucciones, una vez aprobadas, se publicarán en la página web de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación (http://dgadres.caib.es).

15. Si la solicitud no hubiera sido formulada mediante los impresos normalizados, o bien se hubiera presentado sin adjuntar debidamente toda la documentación mencionada en los apartados anteriores, se requerirá al interesado que en el plazo de diez días enmiende tales carencias. Si no lo hace, se considerará que desiste de la justificación de esta parte de la petición, previa resolución que se dictará en los términos fijados en el artículo 21 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre. La reclamación de documentación se hará mediante la publicación en la página web de la Dirección General, y supondrá todos los efectos de notificación practicada, o de forma individual mediante la plataforma habilitada para la gestión de las notificaciones y comunicaciones por parte de la Administración autonómica de las Illes Balears (@notifica o equivalente).

16. El resto de acciones derivadas de los trámites de notificación de la reclamación de documentación, como es el caso de envío de información adicional para aclarar dudas, etc., se podrá hacer por correo electrónico. Así mismo, la presentación por parte de las personas interesadas de cualquier tipo de solicitud o respuesta a estos trámites se hará por medio del registro electrónico.

17. El órgano instructor podrá requerir en cualquier momento del procedimiento de concesión la documentación que considere necesaria con objeto de comprobar la adecuación de los justificantes y la existencia de una pista de auditoría adecuada. Esta documentación adicional a efectos de comprobación se presentará de forma electrónica y, excepcionalmente (en el supuesto de que sea necesario confrontar una documentación original o alguna otra circunstancia justificada adecuadamente), se podrá presentar en cualquier otra forma de las recogidas en el artículo 16 de la Ley 9/2015, de 1 de octubre.

Vigesimotercero Obligaciones de las entidades beneficiarias

1. Las entidades beneficiarias de las ayudas cumplirán, además de las obligaciones fijadas en el artículo 11 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears y en el artículo 16 de la Orden 36/2022 de la consejera de Salud y Consumo (BOIB n.º 166, de 22 de diciembre de 2022), las siguientes obligaciones:

a. Acreditar ante la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación que la actividad se ha llevado a cabo y que se han cumplido de manera efectiva los requisitos y las condiciones exigidos para conceder las ayudas, como también justificar las ayudas en la forma y con la documentación detalladas en el punto 22 de esta convocatoria y de acuerdo con la normativa vigente sobre subvenciones, contratos, etc.

b. Comunicar a la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación cualquier cambio introducido en el detalle de los conceptos presupuestados en la solicitud (tipo de equipamiento, destino de los viajes, etc.) y otras posibles modificaciones, de acuerdo con el punto 20, para que el órgano instructor o el órgano competente, según el tipo de modificación y de acuerdo con el punto vigésimo, los pueda autorizar. Los cambios estarán suficientemente motivados y no afectarán los objetivos del proyecto ni las condiciones establecidas en la resolución de concesión de la ayuda.

c. Estar al corriente de las obligaciones tributarias con el Estado, con la Seguridad Social y con la Comunidad Autónoma.

d. Acceder a las actuaciones de comprobación que lleve a cabo la Dirección General de Fondos Europeos como organismo intermedio del Programa FEDER 2021-2027 y a las actuaciones de control financiero de la Intervención General de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, la Sindicatura de Cuentas y cualquier otra autoridad de control.

e. Observar el sistema de gestión y control del PO FEDER: Manual de Procedimientos de Gestión y Control, Criterios de Selección de Operaciones y Estrategia de Comunicación (http://fonseuropeus.caib.es).

f. Asegurar el cumplimiento de la normativa comunitaria, nacional y autonómica aplicable en el ámbito de la contratación, las subvenciones, las ayudas de Estado [Reglamento (UE) 651/2014; y Reglamento (UE) 1407/2013, de mínimos], normas sobre los gastos subvencionables del FEDER [Orden HFP/1979/2016, de 29 de diciembre, modificada por Orden HAC/114/2021, de 5 de febrero], contabilidad, publicidad, medio ambiente e igualdad de oportunidades.

g. Asegurar las medidas de información y publicidad reglamentarias [artículos 47, 49, 50 y anexo IX del Reglamento (UE) 2021/1060 de disposiciones comunes] y Estrategia de Comunicación del PO FEDER/FSE]. Todas las medidas de información y publicidad reconocerán el emblema de la UE y la referencia del FEDER (documentación administrativa, actividades y actos públicos, difusión en medios de comunicación, publicaciones, cartelería, página web). La resolución de aprobación de la operación cofinanciada y las publicaciones hechas en el DOUE/BOE/BOIB recogerán expresamente la siguiente mención: «Este proyecto puede ser objeto de cofinanciación en un 60 % con cargo al Programa Operativo FEDER 2021-2027 de las Illes Balears».

h. Hacer constar en las memorias justificativas que se redacten, así como en trabajos, contratos de personal, actividades, publicaciones, documentos o actos públicos relacionados con el fin de la subvención, el patrocinio de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears y la cofinanciación de la UE. Concretamente, se incorporará la imagen corporativa de la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, así como el logotipo de la Unión Europea y el lema «Cofinanciado por la Unión Europea», incluido en la Guía práctica de información y publicidad del Programa FEDER, logotipos y plantillas, que se encuentran en la página web de la Dirección General de Fondos Europeos del Gobierno de las Illes Balears (http://fonseuropeus.caib.es). Una copia de estas publicaciones se enviará a la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación.

i. En el caso de documentos que no puedan recoger logotipos, se recogerá expresamente lo siguiente: «Este proyecto puede ser objeto de cofinanciación en un 60 % con cargo al Programa FEDER 2021-2027 de las Illes Balears» (resolución de aprobación, publicaciones DOUE/BOE/BOIB, etc.).

j. Informar al público del apoyo obtenido por los fondos europeos haciendo una breve descripción en su sitio de internet (si lo tiene) de la operación, de manera proporcionada al nivel de la ayuda obtenida, los objetivos y resultados, y destacar el apoyo financiero de la Unión Europea.

k. Aceptar la inclusión dentro de la lista de operaciones publicada en conformidad con el artículo 49 del Reglamento (UE) 2021/1060 de disposiciones comunes. 

l. Hacer una descripción breve de la operación en la sede de Internet del departamento o empresa beneficiario (en el supuesto de que lo tenga) de manera proporcionada al nivel de apoyo prestado, con indicación de los objetivos y resultados, y destacar la ayuda financiera de la UE. 

m. Garantizar la permanencia de la inversión durante un periodo mínimo de cinco años siguientes al pago final al beneficiario, o tres años en el caso de PYMES [artículo 65.1 del Reglamento (UE) 2021/1060 de disposiciones comunes].

n. Mantener un sistema de contabilidad separada para todas las transacciones relacionadas con la operación cofinanciada, o bien un código contable separado.

o. Aplicar medidas antifraude eficaces y proporcionadas en el ámbito de la gestión administrativa que corresponda con el objeto de evitar la sobrefinanciación o la doble financiación con otras subvenciones comunitarias, estatales o autonómicas, u otros programas o periodos de programación; fraccionamiento del gasto, etc. [artículo 74.c) del Reglamento (UE) 2021/1060 de disposiciones comunes]. Se podrán denunciar hechos constitutivos de fraude o irregularidad a través del canal informativo SNCA (Servicio Nacional de Coordinación Antifraude) a la siguiente dirección: http://www.igae.pap.minhafp.gob.es. La página web de la DG de Fondos Europeos incluye un acceso directo para la comunicación de posibles casos de fraude o irregularidad.

p. Disponer de todos los documentos sobre el gasto que sean necesarios para contar con una pista de auditoría apropiada [artículo 69.6 del Reglamento (UE) 2021/1060 de disposiciones comunes].

q. Conservar toda la documentación justificativa relacionada con los gastos de la operación cofinanciada durante un periodo de cinco años a partir del 31 de diciembre del año en que la autoridad de gestión efectúe el último pago al beneficiario [artículo 82 del Reglamento (UE) 2021/1060 de disposiciones comunes].

r. En el caso de renunciar a la ayuda otorgada, comunicar la renuncia por escrito a la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación. Si la renuncia es posterior al pago de la ayuda, la persona beneficiaria lo reintegrará a la Tesorería de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears en el plazo de quince días y aportará una copia del documento acreditativo del reintegro a la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación.

s. Avisar la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, con una antelación mínima de diez días hábiles, de cualquier acto público relacionado con el proyecto que se tenga previsto llevar a cabo.

t. Participar en el acto inicial y final de las jornadas de divulgación de los proyectos organizadas por la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación, en caso de que las organice.

u. Utilizar un lenguaje no sexista y transmitir mensajes en que el papel de ambos sexos no esté estereotipado.

v. Hacer que las actuaciones subvencionables sean respetuosas con la ética, la protección de datos, la confidencialidad, la protección y la conservación del medio ambiente y compatibles con un desarrollo sostenible, siempre respetando la normativa medioambiental vigente y toda la normativa y los textos recogidos en el anexo 3.

w. Reintegrar los fondos percibidos indebidamente a consecuencia de las actuaciones de comprobación realizadas por los órganos de control competentes, y de acuerdo con lo establecido en el artículo 44 del Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre, del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones.

2. Los deberes que comportan la realización y la justificación de la actividad subvencionada constituyen una obligación personalizada en el beneficiario que no podrá ser encargada a un tercero, tal y como recoge el artículo 38 del Decreto Legislativo 2/2005, de 28 de diciembre.

Vigesimocuarto Control, incumplimiento, reintegros y sanciones

1. La Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación establecerá los procedimientos adecuados y designará, si procede, los órganos, las comisiones o los expertos que considere necesarios para llevar a cabo las actuaciones de seguimiento y comprobación de la aplicación de la ayuda.

2. En el seguimiento, se valorará el grado de cumplimiento de las actividades programadas mediante la memoria técnica establecida en el punto vigesimosegundo.

3. Las entidades beneficiarias y los equipos de investigación de los proyectos concedidos participarán, en caso de que se organicen, en las jornadas de divulgación de los proyectos que organice la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación. El objetivo de las jornadas será la divulgación del contenido y los resultados de los proyectos y se desarrollarán en diferentes momentos de la ejecución del proyecto (presentación inicial y finalización).

4. El hecho de no cumplir con las normas de esta convocatoria, de ocultar datos o de presentar datos falsos o inexactos, de no llevar a cabo la acción o de no justificarla, podrá dar lugar a revocar la concesión de la ayuda y a tener que reintegrar las cantidades recibidas, de acuerdo con los artículos 43 y 44 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, sin perjuicio de que se aplique el régimen sancionador establecido en el título V de esta norma.

5. Las ayudas concedidas de acuerdo con lo dispuesto en esta convocatoria se someterán al régimen de fiscalización, control e inspección establecido en los artículos 41 y 42 del Texto Refundido de la Ley de Subvenciones.

6. Corresponderá a la consejera de Salud y Consumo decidir sobre la modificación de la resolución de concesión, con los efectos que correspondan, que incluyen la devolución de las cantidades percibidas, con los intereses pertinentes, y la eventual aplicación del régimen sancionador legalmente establecido, si en el seguimiento de la aplicación de la ayuda se observase alguna de las siguientes circunstancias:

• El incumplimiento o la desviación, por razones imputables a los beneficiarios, de las obligaciones derivadas de la concesión de la ayuda.
• La falsedad, la inexactitud o la omisión de datos.
• Una clara desviación en cuanto a la calidad científico-técnica de los procesos seguidos y de los resultados esperados.
• La aplicación, en todo o en parte, de las cantidades recibidas a finalidades diferentes de aquellas para las cuales se concedió la ayuda inicialmente.
• La obtención, con posterioridad a la presentación de la solicitud, de otras ayudas públicas o privadas que, en conjunto, superen el coste de la actividad.

7. Las entidades beneficiarias de las ayudas quedan obligadas a comunicar a la Dirección General de Investigación en Salud, Formación y Acreditación cualquier eventualidad en la actividad subvencionada cuando afecte el cumplimiento de la actividad según los términos de la concesión de la ayuda.

8. Cualquier persona que esté enterada de hechos que puedan ser constitutivos de fraude o irregularidad en relación con proyectos u operaciones financiados totalmente o parcialmente con cargo a fondos procedentes de la Unión Europea en el marco de esta convocatoria, podrá comunicar estos hechos al Servicio Nacional de Coordinación Antifraude de la Intervención General de la Administración del Estado, por medios electrónicos a través del canal habilitado a tal efecto por este Servicio a la dirección web: https://www.igae.pap.hacienda.gob.es/sitios/igae/es-es/snca/paginas/inicio.aspx, y en los términos establecidos en la Comunicación 1/2017, de 3 de abril, del Servicio.

Vigesimoquinto Exención de responsabilidades

La Comunidad Autónoma de las Illes Balears no se hará responsable de las actuaciones del personal investigador beneficiario de las ayudas, ni de los daños y perjuicios que puedan sobrevenir a consecuencia de la ejecución de las acciones subvencionadas en la presente convocatoria.

Vigesimosexto Protección de datos

Los datos de carácter personal recogidos en la solicitud formarán parte del fichero de titularidad de la Consejería de Salud y Consumo, y quedarán sometidos a la protección establecida por la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales, y, en especial, en cuanto al tratamiento de datos del solicitante, lo establecido en la disposición adicional octava y el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales y a la libre circulación de estos datos y por el que se deroga la Directiva 95/46/CE (Reglamento General de Protección de Datos). La presentación de la solicitud de subvención conforma la autorización para el tratamiento de los datos y la cesión para fines de evaluación, seguimiento y control al órgano evaluador y a los organismos de control nacionales y de la Unión Europea, si procede.

ANEXO 2 Códigos de la UNESCO

Campo		Código	Disciplina
22 Física		2201	Acústica
		2202	Electromagnetismo
		2203	Electrónica (ved 3307)
		2204	Mecánica de fluidos
		2205	Mecánica
		2206	Física molecular
		2207	Física nuclear (ver 3320)
		2208	Nucleónica
		2209	Óptica
		2210	Química física (ver 2307)
		2211	Física del estado sólido
		2212	Física teórica
		2213	Termodinámica
		2214	Unidades y constantes
		2299	Otras
23 Química		2301	Química analítica
		2302	Bioquímica (ver 2306)
		2303	Química inorgánica (ver 3303)
		2304	Química macromolecular
		2305	Química nuclear
		2306	Química orgánica
		2307	Química física (ver 2210)
		2399	Otras
24 Ciencias de la vida		2401	Zoología (ver 3109)
		2402	Antropología física (ver 51)
		2403	Bioquímica (ver 2302)
		2404	Biomatemáticas
		2405	Biometría
		2406	Biofísica
		2407	Citología
		2408	Etología
		2409	Genética
		2410	Biología humana (ver 32)
		2411	Fisiología humana
		2412	Inmunología
		2413	Entomología
		2414	Microbiología
		2415	Biología molecular
		2416	Paleontología

24 Ciencias de la vida	2417		Botánica (ver 3103)
	2418		Radiobiología
	2419		Simbiosis
	2420		Virología
	2499		Otras
32 Ciencias de la salud	3201		Ciencias clínicas
	3202		Epidemiología (ver 2414, 2420)
	3203		Medicina forense
	3204		Medicina del trabajo
	3205		Medicina interna
	3206		Ciencias de la nutrición (ver 3309)
	3207		Patología
	3208		Farmacodinámica
	3209		Farmacología
	3210		Medicina preventiva
	3211		Psiquiatría
	3212		Salud pública
	3213		Cirugía
	3214		Toxicología
	3299		Otros
33 Ciencias tecnológicas	3301		Ingeniería aeronáutica
	3302		Biotecnología (ver 3309)
	3303		Ingeniería química (ver 2303, 2304, 2306)
	3304		Tecnología de los ordenadores (ver 1203)
	3305		Tecnología de la construcción (ver 3312, 5312)
	3306		Ingeniería eléctrica
	3307		Tecnología electrónica (ver 2202, 2203, 3325)
	3308		Tecnología del medio ambiente
	3309		Tecnología de la alimentación
	3310		Ingeniería industrial
	3311		Tecnología de la instrumentación
	3312		Tecnología de los materiales
	3313		Ingeniería mecánica
	3314		Tecnología médica
	3315		Metalurgia
	3316		Tecnología de los metales

 

​​​​​​​ANEXO 3 Disposiciones legales y reglamentarias vigentes que respetarán los proyectos

1. Los proyectos que impliquen la investigación en humanos o la utilización de muestras biológicas de origen humano respetarán lo establecido por la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación Biomédica, y resto de legislación vigente sobre la materia.

2. Los proyectos que impliquen experimentación animal se atendrán a lo dispuesto por la normativa legal vigente y, en particular, por la Ley 32/2007, de 7 de noviembre, para el cuidado de los animales en su explotación, transporte, experimentación y sacrificio, modificada por la Ley 6/2013, de 11 de junio, y por el Real Decreto 53/2013, de 1 de febrero, por el que se establecen las normas básicas y aplicables para la protección de los animales utilizados en experimentación y otras finalidades científicas, incluida la docencia.

3. Los proyectos que impliquen la utilización de organismos modificados genéticamente se atendrán a lo dispuesto por la Ley 9/2003, de 25 de abril, sobre la utilización confinada, liberación voluntaria y comercialización de organismos modificados genéticamente, y el Real Decreto 178/2004, de 31 de enero, por el que se aprueba el Reglamento, modificado por el Real Decreto 191/2013, de 15 de marzo.

4. Los proyectos que impliquen la utilización de agentes biológicos se ajustarán a lo establecido en la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales, y a los reales decretos que la desarrollan.

5. Los proyectos cumplirán con lo contemplado en el Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los comités de ética de la investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos.

6. Los proyectos de investigación que impliquen la utilización de células troncales embrionarias humanas o líneas celulares derivadas de estas, así como los proyectos de investigación que impliquen la utilización de células y tejidos de origen humano en el campo de la medicina regenerativa, se ajustarán a lo dispuesto por la Ley 14/2007, de 3 de julio, sobre la Investigación Biomédica, el Real Decreto 2132/2004, de 29 de octubre, por el que se establecen los requisitos y procedimientos para solicitar el desarrollo de proyectos de investigación con células troncales obtenidas de preembriones sobrantes, y el Real Decreto 1527/2010, de 15 de noviembre, por el que se regula la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos y el Registro de Proyectos de Investigación, así como el resto de normativa legal vigente.

7. Los proyectos que impliquen la investigación con células y tejidos humanos se atendrán a lo establecido en el Real Decreto Ley 9/2014, de 4 de julio, por el que se establecen normas de calidad y seguridad para la donación, obtención, evaluación, procesamiento, preservación, almacenamiento y distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos.