BOLETÍN OFICIAL DE LAS ISLAS BALEARES

El Decreto 68/2012, de 27 de julio, por el que se regula el Boletín Oficial de las Illes Balears (BOIB), establece en el artículo 15 la competencia para ordenar la inserción de edictos en el BOIB y, en el punto 4, especifica que las instituciones o entes públicos no citados en los tres primeros puntos deben acreditar los órganos y las personas que, de acuerdo con su normativa específica, están facultados para ordenar o solicitar la inserción de textos en el BOIB. Si no hay acreditación específica, se debe entender que corresponde a quien ejerza la representación del órgano, el ente o la institución de que emana el texto.

Por otra parte, de acuerdo con el artículo 27 de los estatutos de la Fundación, la Dirección Gerencia de la Fundación tiene la competencia para desarrollar la política de personal aprobada por el Patronato y, con esta finalidad, seleccionar el personal, suscribir o rescindir los contratos, ejecutar los acuerdos del Patronato en materia de retribuciones, acordar las sanciones, ejercer la dirección superior del personal al servicio de la Fundación y mantener las relaciones con los órganos de representación del personal, además de todas aquellas actuaciones que en esta materia le sean encomendadas, sin perjuicio de las funciones que corresponden a la presidencia.

Por todo ello, dicto la siguiente

RESOLUCIÓ

Ordenar la inserción en el Boletín Oficial de las Illes Balears de la convocatoria para la contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)».

 

Palma, en fecha de la firma electrónica (17 de octubre de 2022)

El director gerente de la Fundación Sergi Camacho Clavijo

 

ANEXO 1

Convocatoria del proceso selectivo para la contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)»

La Fundación tiene encomendadas, entre otras, las funciones de gestionar medios y recursos al servicio de ejecución de programas de investigación clínica, básica y aplicada, el desarrollo tecnológico y la innovación en el campo de la salud.

Para poder llevar a cabo estas funciones, la Fundación necesita efectuar la convocatoria para la contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)».

El artículo 23.2 de la Ley 7/2010, de 21 de julio, del sector público instrumental de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, establece los criterios que han de seguir los entes públicos de la Administración de la Comunidad Autónoma en la contratación de personal laboral.

Los artículos 17 y 18 de la Ley 3/2007, de 27 de marzo, de la función pública de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, disponen que se tienen que aplicar los principios de igualdad, mérito, capacidad y publicidad en las contrataciones.

El apartado segundo B del Acuerdo del Consejo de Gobierno de 23 de febrero de 2007, de modificación del ámbito de aplicación y de determinación del alcance de control del punto 5 del Acuerdo del Consejo de Gobierno de 19 de diciembre de 1995, prevé la contabilidad y la rendición de cuentas de las empresas públicas de la Comunidad Autónoma de las Illes Balears, en lo referente a la selección del personal de los entes públicos de la Comunidad Autónoma.

Por todo ello, y en el ejercicio de las competencias que me atribuye el artículo 28.1 i de los estatutos fundacionales vigentes,

CONVOCO:

El proceso para la selección y posterior contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)», con los requisitos, las características y los criterios de selección siguientes:

I. Requisitos de la plaza

• Tener el título de grado o equivalente en Biología.
• Acreditar mínimo el nivel B2 de catalán.
• Tener el certificado de buenas prácticas clínicas.
• Tener la nacionalidad española u otra nacionalidad en los casos en que el artículo 57 del Texto refundido del Estatuto básico del empleado público (TREBEP) permita el acceso a la ocupación pública.
• Poseer la capacidad funcional para el desempeño de las tareas.
• Tener cumplidos dieciséis años y no exceder, en su caso, de la edad máxima de jubilación forzosa.
• No haber sufrido un despido mediante expediente disciplinario del servicio de ninguna entidad del sector público, de órganos constitucionales o estatutarios de las comunidades autónomas, ni estar en inhabilitación absoluta o especial para empleos o cargos públicos por resolución judicial.  En el caso de ser nacional de otro Estado, no estar en inhabilitación o en situación equivalente, ni haber recibido sanción disciplinaria o equivalente que impida, en su Estado y en los mismos términos, el acceso al empleo público.
• Cumplimentar el formulario de autoevaluación (anexo 3 de la convocatoria).

No se valorarán los CV de las personas que no cumplan con los requisitos.

II. Funciones

• Asistir al investigador principal para la inclusión de pacientes en los diferentes ensayos clínicos (screening, randomización, petición de pruebas, citas con otros servicios colaboradores…).
• Recogida e introducción de datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos (papel o electrónico).
• Preparar las visitas de monitorización (pedir historias clínicas, introducir los datos de los documentos fuentes en los cuadernos de recogida de datos) y atender al monitor durante las visitas de monitorización.
• Facilitar la comunicación entre el promotor (monitor, entrada de datos, farmacovigilancia, etc.) y el equipo investigador.
• Asegurarse del cumplimiento del protocolo, de las normas de buena práctica clínica y de la legislación vigente.
• Coordinar citas con los monitores, asistir a visitas de preselección y visitas de inicio.
• Conocer los protocolos de los diferentes ensayos clínicos que se realizan en los servicios médicos en los que desarrollan su función, conocer el calendario de pruebas de cada ensayo y los procedimientos que requiere cada uno de ellos.
• Resolver las discrepancias (queries).
• Cumplir con los cortes de bases de datos.
• Informar a tiempo de los acontecimientos adversos graves al promotor (24 horas).
• Asistir a las reuniones de investigadores.
• Organizar el calendario de pruebas de los protocolos asignados, sobre todo farmacocinéticas, farmacodinámicas, genómicas, radiológicas y controlar cuándo está citado cada paciente para programar las extracciones.
• Procesar, almacenar y enviar muestras biológicas (sangre, orina, biopsias, tejidos) a los diferentes laboratorios centrales.
• Conocer las normas de envío de muestras (IATA).
• Pasar a los pacientes los cuestionarios de calidad de vida.
• Preparar y coordinar las inspecciones y auditorías.
• Escribir y mantener actualizados protocolos unificados de laboratorio y gestión clínica.
• Participar activamente en las discusiones científicas del grupo de trabajo.
• Búsqueda de oportunidades de financiación de I+D+i a nivel nacional e internacional.
• Redacción de manuscritos y memorias científicas.
• Contribuir a la aplicación o explotación de los resultados de investigación.
• Participar en congresos nacionales e internacionales.

III. Presentación de solicitudes

Las solicitudes se pueden presentar en el registro físico de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears o mediante el correo electrónico^[1] del Departamento de Recursos Humanos: idisba.rrhh@ssib.es.

El plazo de recepción de solicitudes será de 15 días hábiles desde el día siguiente de la fecha de publicación de la convocatoria.

Las personas aspirantes deberán presentar junto con la solicitud la documentación acreditativa de los requisitos y de los méritos que aleguen en la forma que establecen estas bases. No se podrá valorar ningún mérito que no se haya acreditado con la aportación de la documentación correspondiente dentro del plazo de presentación de solicitudes.

IV. Admisión de las personas aspirantes

Una vez vencido el plazo para presentar las solicitudes y la documentación requerida para participar en el procedimiento de selección, se publicará en la página web de IdISBa (www.idisba.es) la resolución por la que se aprueba la lista provisional de personas aspirantes admitidas y excluidas, con la indicación de las causas de exclusión.

Las personas aspirantes excluidas u omitidas dispondrán de un plazo de 3 días hábiles, a partir del día siguiente a  la publicación de la lista provisional, para subsanar los defectos o adjuntar la documentación que sea preceptiva. En el caso de no subsanar o adjuntar la documentación indicada, se entenderá que desisten en su solicitud.

Finalizado este plazo, se dictará una resolución mediante la cual se aprobará la lista definitiva de personas admitidas y excluidas del proceso selectivo. En esta resolución se indicarán las instrucciones para que quien desee proceder con la entrevista pueda confirmar su asistencia.

Se abrirá un plazo de 3 días hábiles para presentar alegaciones de las puntuaciones obtenidas en la lista definitiva.

V. Reserva a favor de las personas con discapacidad

Existe en el IdISBa una reserva del 7 % de los lugares de trabajo para personas con discapacidad, de acuerdo con el Real Decreto Ley 5/2015 del TREBEP. No obstante, esta plaza no está reservada para este fin.

VI. Tribunal calificador

• Maria Teresa Ros, coordinadora de calidad y ensayos clínicos de Hematología.
• Neus Beltrán, data manager del Servicio de Hematología.
• Jordi Martínez Serra, responsable del laboratorio de Biología Molecular de Hematología e investigador del Grupo de Neoplasias Hematológicas del IdISBa.
• Antonio Gutiérrez García, responsable de la Unidad de Linfomas y jefe del Grupo de Neoplasias Hematológicas del IdISBa.
• Responsable de RR. HH. del IdISBa, en calidad de secretario o secretaria del tribunal.

El tribunal calificador puede declarar, previo informe motivado, la convocatoria desierta a causa de la falta de adecuación de candidatos y candidatas.

VII. Resolución de la convocatoria y publicación de la bolsa

Una vez finalizado el proceso selectivo, el tribunal calificador elaborará una resolución definitiva de todas las personas aspirantes, ordenada según la puntuación total obtenida, de mayor a menor. Esta resolución será publicada en la web de la Fundación (www.idisba.es).

La contratación se hará de acuerdo con el orden de prelación.

VIII. Modalidad de contratación

• Tipo de contrato: indefinido, a jornada completa ligado a los fondos disponibles (3 meses).
• Remuneración anual: 24 500 euros brutos.
• Ubicación: Hospital Universitario Son Espases.

IX. Acreditación de requisitos y méritos

Los requisitos y méritos que aleguen las personas aspirantes se tienen que acreditar mediante la presentación de copia o copia compulsada de la siguiente documentación.

a) Experiencia profesional: mediante certificado firmado por la persona responsable de la entidad donde se han prestado los servicios con especificación del tiempo de experiencia en los diferentes ámbitos que se valoran en esta convocatoria. En caso de no ser posible, es necesario presentar el contrato y la vida laboral.

b) Titulación académica: copia de ambas caras del título.

c) Cursos, seminarios, becas, etc.: copia de los certificados o diplomas acreditativos de los cursos que se han llevado a cabo, con expresión del número de horas de duración de la acción formativa.

d) Conocimientos orales y escritos de idiomas: mediante copia de certificado expedida por el órgano competente (EOI, Consejería, UIB u otras universidades o centros de acreditación de reconocido prestigio).

e) Publicaciones: copia de la primera página de la publicación o referencia bibliográfica identificativa de la publicación y de su autoría.

Los méritos se tienen que acreditar con referencia a la fecha de finalización del plazo de presentación de solicitudes.

Las personas aspirantes han de presentar todos los documentos acreditativos de sus méritos ordenados de acuerdo con los apartados del baremo de méritos y numerados correlativamente (junto con el autobaremo que acompaña a estas bases).

La documentación acreditativa de todos los méritos se tiene que presentar junto con la solicitud. En caso de haber presentado inicialmente copias no compulsadas, en la entrevista se tendrá que presentar la documentación original acreditativa de todos los méritos.

X. Proceso de selección

Valoración de méritos acreditados por las personas aspirantes, de acuerdo con el siguiente baremo, además de una entrevista personal:

1. Experiencia profesional (3 puntos máx.)

• Experiencia en coordinación de ensayos clínicos e investigación relacionada con la hematología. (0.5 puntos por cada mes; 3 puntos máx.)

2. Formación (2 puntos máx.)

• Grado o licenciatura adicional al solicitado como requisito en Farmacia, Biología, Bioquímica o afín. (0.75 puntos por titulación; 0.75 puntos máx.)
• Máster en Biomedicina, Investigación Biomédica, Investigación en Salud, Biología, Farmacia, Bioquímica, Biología Molecular o afín. (0.75 puntos por titulación; 0.75 puntos máx.)
• Máster en otras especialidades. (0.25 puntos por titulación; 0.25 puntos máx.)
• Curso en formación IATA. (0.25 puntos; 0.25 puntos máx.)

3. Actividad científica (3 puntos máx.)

• Participación en ensayos clínicos de hematología. (0.2 puntos por ensayo; 3 puntos máx.)
• Artículos publicados en revistas indexadas relacionados con la investigación en hematología. (0.1 puntos por artículo; 0.5 puntos máx.)
• Presentaciones en congresos relacionados con la investigación en hematología. (0.1 puntos; 0.5 puntos máx.)

4. Conocimiento de idiomas (1 punto máx.)

• Nivel C1 o superior de catalán. (0.5 puntos)
• Nivel B2 o superior de inglés. (0.5 puntos)

5. Entrevista personal (1 punto máx.)

La entrevista versará sobre temas relacionados con la presente oferta de trabajo. La persona candidata tendrá que aportar en la entrevista los documentos originales para poder cotejarlos en caso de no haberlos aportado ya cotejados previamente junto con la solicitud.

El día y la hora de la entrevista se publicarán en la web de la Fundación: www.idisba.es. La persona candidata ha de confirmar la realización de la entrevista para que le sea adjudicada una hora concreta. En caso de que la entrevista se realice virtualmente, la documentación original tendrá que ser presentada cuando así lo solicite el Departamento de Recursos Humanos.

No hacer la entrevista supondrá la exclusión del proceso selectivo.

XI. Recursos

El orden jurisdiccional social es el competente para resolver controversias derivadas de estas bases, de acuerdo con la Ley 36/2011, de 10 de octubre, reguladora de la jurisdicción social, sin que se pueda interponer otro recurso en vía administrativa ni ninguna reclamación previa a la vía judicial social.

 

Palma, en fecha de la firma electrónica (17 de octubre de 2022)

El director gerente de la Fundación Sergi Camacho Clavijo

ANEXO 2

Formulario de inscripción para la convocatoria del proceso selectivo para la contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)»

Nombre:                                                                     Apellidos:

DNI/NIE:

Dirección:

Teléfono de contacto:

Correo electrónico:

EXPONGO:

Que he tenido conocimiento de la convocatoria para la selección y posterior contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)».

DOCUMENTACIÓN QUE SE ADJUNTA

• Titulación exigida como requisito.
  • Título de formación pertinente. (Documento 1.1)
  • Nivel B2 de lengua catalana. (Documento 1.2)
  • Certificado de buenas prácticas clínicas. (Documento 1.3)
• Fotocopia del DNI o NIE. (Documento 2)
• CV actualizado. (Documento 3)
• Documentación acreditativa de los méritos y autobaremo rellenado por la persona interesada. (Especificar en el autobaremo)

DECLARO:

• Poseer la capacidad funcional para el desempeño de las tareas.
• No haber sufrido un despido mediante expediente disciplinario del servicio de ninguna entidad del sector público, de órganos constitucionales o estatutarios de las comunidades autónomas, ni estar en inhabilitación absoluta o especial para empleos o cargos públicos por resolución judicial.  En el caso de ser nacional de otro Estado, no estar en inhabilitación o en situación equivalente, ni haber recibido sanción disciplinaria o equivalente que impida, en su Estado y en los mismos términos, el acceso al empleo público.

Así, por todo lo expuesto

SOLICITO:

Mi admisió para formar parte del proceso selectivo y posterior contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)».

En ________________, el _____ de _________________ de _________

Firma

ANEXO 3 AUTOEVALUACIÓN DE MÉRITOS

 

Convocatoria del proceso selectivo para la contratación de personal técnico medio de apoyo a la investigación para el proyecto «Estudio de fase III, doble ciego, controlado con placebo de quizartinib administrado en combinación con quimioterapia de inducción y consolidación, y administrado con terapia de mantenimiento a sujetos de 18 a 75 años con leucemia mieloide aguda FLT3-ITD+ de nuevo diagnóstico (QuANTUM First) (ECSE16/133)»
NOMBRE		PUNTOS MÁX.	PUNTOS	DOCUMENTACIÓN ACREDITATIVA ADJUNTA*
1. Experiencia profesional		3
Experiencia en coordinación de ensayos clínicos e investigación relacionada con la hematología. (0.5 puntos por mes)		3
2. Formación relacionada		2
Grado o licenciatura adicional al solicitado como requisito en Farmacia, Biología, Bioquímica o afín. (0.75 puntos por titulación)		0.75
Máster en Biomedicina, Investigación Biomédica, Investigación en Salud, Biología, Farmacia, Bioquímica, Biología Molecular o afín. (0.75 puntos por titulación)		0.75
Máster en otras especialidades. (0.25 puntos por titulación)		0.25
Curso en formación IATA. (0.25 puntos)		0.25
3. Actividad científica		3
Participación en ensayos clínicos de hematología. (0.2 puntos por ensayo)		3
Artículos publicados en revistas indexadas relacionados con la investigación en hematología. (0.1 puntos por artículo)		0.5
Presentaciones en congresos relacionados con la investigación en hematología. (0.1 puntos por presentación)		0.5
4. Conocimientos de idiomas		1
Nivel C1 o superior de catalán. (0.5 puntos)		0.5
Nivel B2 o superior de inglés. (0.5 puntos)		0.5
4. Entrevista		1	X
TOTAL
* Es necesario especificar con claridad cada uno de los documentos acreditativos que se adjuntan para el correcto cómputo de los puntos. (Ej.: certificado B2 inglés de la EOI)

[1] Los documentos adjuntos al correo han de estar en formato PDF y comprimidos en un único ZIP.