Govern de les Illes Balears
Comitè d'Ètica de la Investigació amb medicaments de les Illes Balears (CEIm-IB)
CA
ES
Cercador
Menú
CA
ES
PORTAL SALUT
EL COMITÈ
Portada
Tràmit
Presentació
Composició del CEIm-IB
REQUISITS I DOCUMENTACIÓ
Per què el meu estudi no entra dins la reunió d'aquest mes?
Requisits generals i terminis
Documentació associada al tràmit telemàtic
Assajos clínics amb medicaments (ACm)
Estudis observacionals amb medicaments (EOm)
Avaluació local de AOm prospectius i comercials, amb dictamen d'un altra CEIm
Projectes d'investigació (PI)
Investigacions Clíniques amb productes sanitaris (PS)
Altres tràmits relacionats amb el CEIm
Avaluació d'esmenes o modificacions substancials
Avaluació de respostes a aclaracions
Avaluació de casos clínics
Estudis nous o esmenes amb mostres de Biobanc
Notificacions sobre estudis aprovats per altre CEIm amb dictamen únic i sense avaluació local d'aquest CEIm: EOm (si són prospectius i comercials no seria notificació ja que s'ha de realitzar una avaluació local), PS i ACm
Seguiment d'estudis
MODELS DE DOCUMENTS
Models de documents
Protocol d'un estudi d'investigació
Full d'informació al pacient i consentiment informat
Comunicació a la Fiscalia de Menors
ALTRA DOCUMENTACIÓ
Normativa
Procediments Normalitzats de Treball (PNT)
Memòries anuals d'activitat
CALENDARI DE REUNIONS
CONTACTE
Accessibilitat
Torna